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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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苯等了20分钟,没有出峰,是苯的保留能力太强吗,洗不下来?
求大侠们指教啊,不胜感激,对二甲苯和间二甲苯的极性基本相同,保留时间基本一致所以梯度洗脱出4个峰,苯在5种物质中极性最小等度洗脱时最后出峰,建议走的时间再长一些。,跑梯度以纯水开始(如果柱子耐受)跑,柱的保留和分离能力最强。另外建议流动相里加点酸(pH调到4),有利于保留和提高柱效。对二甲苯
2011年02月17日发布人:gitde
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用正己烷萃取水中自己加标液的邻苯二甲酸酯类,可是用液相色谱检测时,就没有出现邻苯二甲酸酯类的峰,请问是怎么回事?,你可以用气相方法检测,主要是那类产品?,要按国标方法检测的,不是什么产品就是蒸馏水中加标,测下回收率,今天我配的是混标,邻苯
2016年04月26日发布人:XXXX111
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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,甲基红于反应器中,在强力搅拌下,慢慢通入氨,
同时滴加Pcl3石油醚混合液。调节二者的加入速度,使反应液呈橙色,反应温度不超过.5℃,反应完后,减压过滤,回收溶剂,即得亚磷酸三甲酯和副产物Nll4a。
(2)甲基膦酸二甲酯的合成:将
2014年02月19日发布人:风往尘香
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丁二酸二甲酯合成之后,也萃取过了。然后加了无水硫酸镁干燥,然后过滤。请教一下过滤时候用什么漏斗?普通漏斗还是布氏漏斗?谢谢,最好是布氏漏斗抽滤,速度会比较快
用普通漏斗要等很久,如果你时间很充裕的话,可以采用,你是醇酸直接合成的吗
2014年06月22日发布人:风往尘香
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我做HPLC用的是水和乙腈,比例是95:5,设定波长是196nm。出现了好多问题,首先作了一下乙腈的吸收,发现吸收很大;另外一个是每次做的谱图都不一样,差别大;基线噪音大;有的峰特别宽。到底是怎么回事?
用的是紫外检测器。
请大家
2009年07月07日发布人:感悟人生
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200#里含有苯、甲苯、乙苯、二甲苯吗?若有的话做气相色谱时如何准备判断相对应的峰?简单点的方法,谢谢,1. 选择合适的色谱条件
2. 进一针200#
3. 在200#里加入少量的苯、甲苯、二甲苯,摇匀后进样
4. 观察第二针色谱图
2014年09月28日发布人:会飞的云
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea