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溶解一个样品想要加HF,但是这样处理后的样品却对ICP的雾化器有直接影响,资料上说,要加入适量的硼酸,不知道这样的比例是怎么控制的?大家有没有听说可以用氟硼酸代替HF的,如果用了氟硼酸,是不是就对仪器没有影响了?谢谢
如果我测样品中
2014年10月16日发布人:夜蓝星
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大家好。我目前正在进行的一个项目中有关于一些物质的近红外光谱图。这些物质包括就D-甘油酸(甘油酸也可以)、二甲苯、乙苯、Na、Cr、Zn、Mn。我现在很需要,整个项目的进程全靠它了。哪位高手有的话,麻烦发到我的邮箱[email
2014年12月03日发布人:adg
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[size=14px]制剂技术百科全书》第三版 原版下载
英文的哦,需要的留在案头啊
老规矩,传到纳米盘
这个有点大,发不了邮箱附件
另外这些资料都是新找的,找到一个发一个,暂时无法放到一个帖子里,而且类型也不一样
2015年07月01日发布人:fengyan22
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在文献上看到说三氟甲基是提高亲脂性最有效的基团,请问这是为什么?这也是不是说三氯甲苯在有机溶剂中的溶解度比三氟甲苯相差很多呢?,文献的意思应该指三氟甲基可提高化合物分子的脂溶性吧,油水分配系数高,可利于快速通过细胞膜增加药物吸收,用辛烷
2014年02月19日发布人:艰苦奋斗
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各位好:
小弟现在测出来的峰,苯和正丁醇乙苯和对二甲苯的峰完全重合在一起了,不知道该调哪里才能使它分离好。
我的柱温从45度保持10分钟再以10度每分钟到250度保持5分钟,柱流1.5ml/min 进样口240度
2011年07月13日发布人:maoguoqiang
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3、用巢氏PCR相对容易出结果;
4、如果出现多个条带,要分别验证;
5、PCR过程中,我一般分两次,第一次用touchdowm PCR,后产物稀释50倍,作二次,72度尽量长一点,我们一般用2-3min;
6、结果分析,最好是重叠
2011年09月27日发布人:幽兰君
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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这两天在分析3硝基苯磺酸钠,结果跑不出来它的峰。。。我的条件是甲醇和水10:90,C18柱,流速0.45。。。为什么出不来??是不是因为没有用缓冲液?要怎么选择缓冲液?求助啊!!!!!
间硝基苯磺酸钠,它是一种钠盐,在pH值3作用变为苯
2015年03月13日发布人:孤独的渔夫
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类抗生素代谢物 离子化效率很小(很难离子化),无法达到所需要的检测灵敏度
3. 硝基呋喃类抗生素代谢物 在色谱上保留,分离不好,衍生化后改善其色谱行为
4.
登机了,以后大家在讨论,要看你检出限做到多少了,如果只是国内市场报报结果,骗骗老百姓就简单了,随便作
2007年10月30日发布人:matrix
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性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度 0.866。,微溶于水,密度比水小,因此能够分层,但也要看相对的量,比如1g甲苯对应1000g水
都是无色液体,可以加不溶于甲苯的无机染料于水中以便于观察分界
2013年05月15日发布人:fantacy