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1、二甲亚砜还原生成甲硫醚。受强氧化剂作用氧化成二甲砜; 2、二甲基亚砜与酰氯类物质如氰尿酰氯、苯酰氯、乙酰氯、苯碘酰氯、亚硫酰氯、硫酰氯、三氯化磷等接触时,发生激烈的放热分解反应。与硝酸结合,生成(CH3)2SO·HNO3。与碳酸钡作用可使二甲基亚砜再生。与浓氢碘酸作用,生成二甲硫磺化合物。 3、二甲基亚砜有吸水性,用前需要进行干燥处理。
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分子式化学名称:N,2,3-三甲基-2-(1-甲基乙基)丁酰胺或N,2,3.三甲基-2-异丙基丁酰胺Chemical name: N,2,3-Trimethyl-2-(1- methylethyl)butanamide or N,2,3
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甲基橙在分析化学中是一种常用的酸碱滴定指示剂,不适用于作有机酸类化合物滴定的指示剂。其浓度为0.1%的水溶液pH为3.1(红)~4.4(黄),适用于强酸与强碱、弱碱间的滴定。它还用于分光光度测定氯、溴和溴离子,并用于生物染色等
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红外光谱的吸收峰不按你上边的讲的算的,就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰,亚甲基也有吸收峰,但它们并不是一种只有个峰,甲基主要的吸收峰有四个位置:2960(强峰),2870(强峰~中强峰),1465(中强峰
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加到上述冷却混合液中,保持温度在 5°C以下,加完后,用淀粉-碘化钾试纸检查显蓝色即可。另外,若不显蓝色,再补加亚硝基酸钠溶液。 [2] 2.偶合反应 在一试管内混合1.3mL N,N-二甲基苯胺和1mL 冰醋酸,将其缓慢加到上述重氮盐
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W AW DMCS柱分离,火焰离子化检测器测定。以保留时间定性,外标法定量。本方法检出限为:0.1ng/5μl,当采样体积为60L,解吸液体积为5.00ml时,最低检出浓度为1.7×10-3mg/m3。二、仪器①采样管:长10cm,内径
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%09371793717.0011000251000表1. 梯度洗脱程序表三、实验结果1,一溴联苯;2,二溴联苯;3,三溴联苯;4,四溴联苯;5,五溴联苯;6,六溴联苯;7,七溴联苯;8,八溴联苯;9,九溴联苯;10,十溴联苯;图2.多溴联苯标准样品色谱图 1,一溴联苯醚;2
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(一)1.组织切片常规脱蜡至水。2.入甲苯胺蓝液30min。3.稍水洗。4.入冰醋酸液分化,直到胞核和颗粒清晰。5.稍水洗,用冷风吹干。6.二甲苯透明,中性树胶封固。(二)①切片脱腊至水。②蒸馏水浸洗3次。③0.1%甲苯胺蓝液浸染10min。④水洗,洗去多余染液。⑤各级酒精脱水。⑥二甲苯透明,中性树胶封固。
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DNA 甲基化与真核基因和转座子的转录抑制有关,但基因沉默的下游机制在很大程度上是未知的。 2021年6月3日,加州大学洛杉矶分校Steven E. Jacobsen团队在Science 在线发表题为“MBD5 and MBD6
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N-二甲基亚硝胺(分子式 C2H6N2O,结构简式 (CH3) 2NNO,分子量 74.08,缩写为 NDMA),黄色液体,可溶于水、乙醇、乙醚、二氯甲烷。可用于制造二甲基肼。由二甲胺与亚硝酸盐在酸性条件下反应而生成。NDMA 是一种
2023-12-29
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