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从七月份开始学习做western , 中间曲折就不说了
现在我要做的是caspase-3 和elk 样品是老年大鼠的组织蛋白,据说这两个表达一般比较多,应该很容易
2013年12月28日发布人:yysr238
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这样比较好,线性范围为0~9.8 0 μg·mL-1,有效数字取的太少,看不出最小进样浓度,一般检出限 用最小进样浓度 S/N=3或者S/N=10 计算得来,三倍空白值十一次测量的标准偏差除以斜率,标准偏差2.60%不是11次空白的标准偏差,应该是测量某个浓度的标准偏差,衡量仪器的稳定性。,用三倍的噪声的峰高,此浓度为检出限
2009年09月24日发布人:fjdlgldg
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各位大侠。。我在做稳定性试验时,发现液相对照品的保留时间与样品的保留时间差3分钟。。之前没出过这一问题。。流动相是同一批的。。仪器是同一台。。同一根柱子。。不知道是什么原因。。。希望各大侠帮助解答。。谢谢。。,是不是样品都降解了,把对照品
2010年09月12日发布人:百合的叶子
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各位老师好,我做的是小鼠肾小球蛋白的cleaved caspase-3,上样是75ug,也上过95ug,跑的gel浓度为15%,用过碧云天的激活型caspase-3,和CST的cleaved
2013年05月18日发布人:zranqi_1
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各位好,傻傻地养脂肪细胞好几个月了,平时都是看你们的讨论,非常感激!我一直都是使用科室诺和灵R和地塞米松磷酸钠注射剂配制分化液的(胰岛素10ug/ml,地米1umol/l),失败远远多于成功,附上一张久久一次像样的图片。春节前怀疑过细胞代数
2012年02月15日发布人:缘yuan
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,20克料,压力10公斤,温度需要你自己摸一下,估计不超过140度。大概20分钟到40分钟反应完,硫酸盐对催化剂有致钝作用。,3-硝基吡啶还原?你是还原硝基还是?如果只是还原硝基那就不用你这么麻烦了吧。,硝基。。。,不用加干燥剂吗?,为什么要
2014年07月10日发布人:ass
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对帕纳科AXIOS漂移校正时,抓样过程样品杯自动掉落,而样品杯中是PC3样品,掉落会对PC3样产生影响吗?(注:PC3样品是厂家配送的样品,是玻璃熔片。)外部观察无裂纹,就不清楚内部是会受什么影响?,你单位还有探伤仪 检测下看看有没有裂纹
2014年08月12日发布人:ass
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加了硫化钠,重金属捕捉剂,片碱ph11 ,这个镍离子总是拿不掉,镍离子处理前后各多少?是否进行了絮凝沉淀?,国内镍冶炼企业不是很多,含镍废水的处理技术资料也比较少,多见电镀行业含镍废水的处理案例,以氢 氧 化物沉淀为主,但镍的氢 氧 化物
2016年04月30日发布人:美丽婷婷
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[size=2][color=Black][b]各位老师,我把质粒pET28a(含目的基因)转化到BL21(DE3)里,涂板后挑取菌落做PCR,六个都是阳性,但是等到把挑的菌接到LB培养基里面摇起来之后取1微升做模板做PCR,结果都是阴性
2013年12月15日发布人:memory
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仪器是耐驰的TG-DSC,样品是Fe3O4的细粉末,气氛为氩气。从室温升到900℃,升温速率为20K/min.,发现在560℃有个明显向下的峰(向下为吸热)。怎么解释这个峰啊?是不是跟铁磁性转变有关?我不懂啊,请教一下大家啦,拜托
2011年05月24日发布人:Andrew