-
羧基上有一个羰基,羰基氧可以和水分子的氢形成氢键哈,羧基上还有一个羟基,这个羟基上的氧可以和水的氢原子形成氢键,这个羟基上的氢可以和水分子的氧形成氢键。所以一个羧基原则上可以和水分子形成三个氢键。氢键是指羟基中氧上的孤对电子,与,其他羟基
-
的数目,可分为一卤代烃和多卤代烃。根据烃基种类的不同,可分为饱和卤代烃即卤代烷烃、不饱和卤代烃即卤代烯烃和卤代炔烃、卤代芳香烃等,例如氯CH3-CHBr-CH2Br等。卤代烃可发生水解反应、消去反应等,部分卤代烃能和镁反应,(参见格氏试剂
-
离心管中,加入60μL同位素内标(吗啡-D3、可待因-D3)工作溶液(5.0μg/mL),液体样品、半固体样品加入1-3mL水、固体样品加入5mL盐酸溶液。再分别涡旋振荡30s,准确加入15mL乙腈,密塞,涡旋振荡1min,超声处理30min
-
苯并呋喃多溴二苯醚混合物二丁基二(十二酸)锡3-[2-(3,5-二甲基-2-氧代环己基)-2-羟基乙基]戊二酰胺N,N-二甲基甲酰胺1,2-二甲氧基乙烷氟化镉铬酸钠汞过硼酸钠2-甲氧基乙酸乙酯邻苯二甲酸二异丁酯磷酸三甲苯酯硫酸镉硫酸钴硫酸镍
-
1,用D2O作溶剂,羟基不出峰;2,用CDCl3作溶剂,羟基可能出峰,也可能不出峰.峰一般都较宽.峰位置随浓度不同而有所改变.3,用d6-DMSO、py等做溶剂,羟基一般会出峰.4,羟基一般只会出一个峰,但也可能遇到一些情况,会被相邻碳上的氢裂分,而变成两重或两重以上的峰.
-
操作,经45分钟时取样测定法取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每lml中约含盐酸异丙嗪5μg的溶液。照紫外可见分光光度法(通则0401),在249nm的波长处测定吸光度,按C1H20N2S·HCl的吸收系数(El)为910计算每片的溶出量限度标示量的80%,应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
-
,熔点和沸点则降低。脂肪族N-烷基取代酰胺一般为液体。 低给酰胺易溶于水,随着相对分子质量的增大,溶解度逐渐减小。液体酰胺不但可以溶解有机物,而且也可以溶解许多无机物,是良好的溶剂。例如HCON(CH3)2。 (二)化学性质 1.酸碱
-
:1.478 [3-4] 二、化学性质 1,3-丙烷磺酸内酯具有一般内酯的性质。与氢氧化钾一起加热,变成羟基磺酸钾盐。1,3-丙烷磺酸内酯富有反应性,能与金属醇化物、酚盐等反应引入磺酸基。与胺反应不用催化剂,与醇、酚、酰胺、含活泼亚甲基化合物在
-
一氧化二氮 (N2O) 是强温室气体,同时也会对臭氧层造成严重破坏,在自然界中N2O还原酶 (N2OR) 能够温和条件下将N2O还原为N2。由于人类生产以及燃烧化石燃料的过程造成了N2O的过度排放,发展N2O催化分解策略成为人们关注的
-
药代动力学 口服甲磺酸二氢麦角碱后,吸收量达到25%,在0.5~1.5h之间达到最大血浆浓度。由于存在首过效应。生物利用度在5%~12%之间,分布量为16L/kg左右,t1/2平均为3.5h,四个成分中的α相为短,t1/2为1.5