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没有经验所以只好又重新配了才用。
另外,还有个问题,手册上说让在使用之前每2.5ml加7mgDTT,可是我的胶条13cm,每次水花液只用250ul,该怎么加DTT呢?如果以2.5ml为单位加,在冻存后能再使用吗?
还在资料上看到说裂解液也要
2014年03月23日发布人:8黑眼圈8
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我在养MCF-7细胞,用的是无酚红的DMEM加10%胎牛血清。有几个问题想讨论一下,究竟几天换液合适?还有消化的时候怎样才能消化的比较开(尽量单细胞状态)?
我的经验是接种密度要大,换
2012年11月03日发布人:98776langtao
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输液必须要终端灭菌,无菌操作在法规上就被否定了!,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌风险太大。,无菌操作一般都用的管制瓶,目前管制瓶最大规格是30ml的,具体规格有2ml、5ml、7ml、10ml、15ml、20ml、30ml,我是做瓶子的,这个还是能肯定的,嗯,谢谢各位的回答!
这有没
2014年02月06日发布人:大学习
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氮氧化物的话会有影响吗?用三氟乙酸酐和过氧化尿素氧化,溶剂是二氯甲烷,1,你得看看等电点是多少,才能析出来。
2,如果得到的是盐,我看在有机溶剂难溶,加些三乙胺试试吧,我做过3,5-二甲基吡啶的氧化实验,高锰酸钾氧化成5-甲基烟酸,跟你
2014年06月09日发布人:jiushi
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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我要计算两相质量比,[url]http://www.antpedia.com/?uid-31406-action-viewspace-itemid-126378[/url]是Fe2O3的两相,我查出来对应的PDF号是89-0596和
2011年02月21日发布人:Andrew
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核磁。也可以试试氘代的N,N-二甲基甲酰胺。,吡啶你试一下,如果还不行,你试试混合溶剂打谱吧,氘代甲醇,丙酮,水,都是可以的啊,试试看,D2O作溶剂测氢谱,
如果测量碳谱,可以使用D2O里加入一滴DMSO-d6或者HCOOH做内标。我
2011年08月25日发布人:Geochimica
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以前从没有做过这类试验,接触细胞培养也是新近不久的事情!想知道油红O染料怎么配制![/color][/size],[size=2][color=Black]称0.05g油红粉剂溶于10ml
2012年09月03日发布人:Ao7
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不好,倾向于短程有序
而尖锐的峰对应的晶体结晶度好点,此外和晶体的含量也有关系,多则尖,少则宽。我这有个图你可以参考一下
图3-20.几种碳的拉曼光谱。a)在1582cm-1是高定向热解的石墨(没有D-band);b)活性炭
2016年04月30日发布人:妮子@
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反应器7L,加入了0.583g葡萄糖,为什么测出来的COD是250左右,,出现浑浊的现象说明你的水中混有氯离子!氯离子可以干扰COD的测定!不知道你加没加硫酸汞,0.4克硫酸汞可以屏蔽2000mg/L以内的氯离子,超过2000的必然影响
2013年04月23日发布人:小书虫