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请问各位大侠,一般要先把标准品配制成母液,所说的浓溶液,这个浓度怎样确定呢?问题有点初级,先谢谢大家了!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-22 16:33 编辑 [/i]],母液多浓当然由稀释倍数决定。至于究竟
2010年12月24日发布人:sugar-tang
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[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
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2015年11月02日发布人:qhyu
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不锈钢中这个C值,C=3.3WMo+ WCr≤26是什么意思?,3.3乘以Mo的含量+铬的含量小于百分之26,为什么要小于26%呢?,碳当量计算公式,化学成分中不是有碳的成分么?为什么还要另外规定≤26呢?,所谓碳当量,就是把钢中合金元素(包括碳)对淬硬、冷裂及脆化等的影响折合成碳的相当含量
2014年09月01日发布人:ayanyang
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丙二醇的有关物质 ,其中的一个对照二甘醇不出峰,按标准的浓度5ug/ml不出峰,我加大弄度500ug/ml做定位就出峰,不知道是什么原因,还有一个对照环氧丙烷也是5ug/m是l可以出峰的,都是同样的浓度,为甚么二甘醇不出峰呢,高手帮忙分析
2011年03月23日发布人:feitianyizuomao
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GC样品什么溶剂会损坏柱子
在论坛上看到一资料说是二氯甲烷,甲醇要避免用,会对柱子的寿命有影响,不知道这是什么道理?
丙酮做溶剂能用吗?
大家一般用什么溶剂溶剂gc样品?,水对一些色谱柱的影响较大!,我通常用丙酮或乙腈,必要时也
2011年12月31日发布人:孙彧730
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做金属有机合成,在二氯甲烷溶剂中加入三乙胺,生成三乙胺盐酸盐,最后想得到的是金属有机的晶体,但是在二氯甲烷中得到的是澄清溶液,最后结晶还是先结出三乙胺盐酸盐,求各位虫友帮忙,如何除去三乙胺盐酸盐或者谁有类似经历哪步出错了。反应都是在无水
2014年03月08日发布人:shuishui
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二氯甲烷有荧光吗,这个问题还需要问吗?确实不知道取一点二氯甲烷试试不就得了,二氯甲烷肯定没有荧光。有机物里一般有芳香环刚性环的物质才有荧光。,共轭才有荧光,见教材,可以我后来换成色谱纯的二氯,荧光池子用王水和二氯都泡了,可是还有荧光,测
2014年03月02日发布人:风往尘香
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月03日发布人:大大
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[size=2]请问大家买儿茶素标准品都是在哪里买的?[/size],[size=2]很多公司都有的,价格也不贵[/size],[quote]原帖由 [i]eric930[/i] 于 2014-12-2 17:03 发表 [url
2014年12月02日发布人:木槿
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我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01