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。但是技术上存在很大隐患。之所以要“标准品的片段要比目的片段稍长”是要避免二轮PCR时(荧光定量PCR时)扩增的失败。你的这种设计实质上是要跑一个巢式PCR。巢式PCR成功的最大技巧在于尽可能设计不同的两轮引物, 至少要有1条引物的不同(半巢式)。同一对引物用于两轮也有成功的可能,但在
2015年12月04日发布人:bgf5
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二氯甲烷有荧光吗,这个问题还需要问吗?确实不知道取一点二氯甲烷试试不就得了,共轭才有荧光,见教材。,二氯甲烷肯定没有荧光。有机物里一般有芳香环刚性环的物质才有荧光。,可以我后来换成色谱纯的二氯,荧光池子用王水和二氯都泡了,可是还有荧光,测
2014年02月04日发布人:jiankufanhan
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固体标准品五年有效,液体标准品一年有效,过期后的标准品不能作为标准品再用,但是扔了怪可惜的,而且有些组分的含量变化不是很大,响应还是不错的。对于这些过期的标准品,各位版友们是如何利用的?,可以重新做验证,证明标准品变化不大,能继续使用
2011年05月20日发布人:TTEWEE
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实用,5750-2006的3355方法,立即看是游离氯,10分钟后看是总氯,DPD用的比较多,行,去看看,DPD那个不好做,是的,DPD的曲线比较难做直,这两个相差多少?,DPD变色很快的,不适合做永久色列吧!,这个标准中
采用N,N-二
2017年11月22日发布人:tomm
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本人想做成酰胺键、用酯和氨基反应,这两个反应物在二氯里溶解性都不错、THF除水看起来很危险所以想用除水二氯进行反应、不知道有没有人做过类似反应。。。,不要用NaH,有爆炸的危险!!,可以做溶剂啊,没有问题的,可以用氢化钙,氢钠碱性强,有
2014年06月05日发布人:艰苦奋斗
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月04日发布人:aaby
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大家好,请问在实验室做实验时难免会遇到像氯仿 二氯甲烷等等有毒试剂,那么应该怎么样来有效的防护呢?不要做几年实验把身体给搞坏了那代价也太大了,用氯仿 二氯甲烷通常都是萃取操作,在通风橱中进行,操作时拉下橱窗,只是手在里边加液、晃动。防护
2011年03月23日发布人:nancy7752
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[color=Navy][size=5][font=黑体]谈核酸染料,最佳EB替代品 [转自 丁香园论坛]
对于这个问题,实验室一直在讨论,各种核酸染料各有优缺,到底应该选择哪一个实在是个让人头疼的问题!
因为工作需要
2011年08月24日发布人:岸上的鱼
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以下是我合成的FeF3.3H2O/C的TG-DSC曲线图,请各位大牛帮忙分析下?鄙人拙见,样品在100-300度范围吸热失去结晶水,300度以后开始发生还原反应,即样品中的碳将三价的铁还原成二价的铁,dsc曲线需要去除基线,这样可以读出
2015年01月18日发布人:today@
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请问各位大侠,一般要先把标准品配制成母液,所说的浓溶液,这个浓度怎样确定呢?问题有点初级,先谢谢大家了!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-22 16:33 编辑 [/i]],母液多浓当然由稀释倍数决定。至于究竟
2010年12月24日发布人:sugar-tang