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[font=黑体][size=3][color=Black][讨论帖]残留溶剂检查法
以内标法测定时,对照品溶液连续进样5次,所得待测物与内标物峰面积之比的相对标准偏差(RSD)应不大于5%。以外标法测定时,所得待测物峰面积
2011年11月09日发布人:wsll
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小弟这半年来一直在用气质联用做中药及其中间体、制剂的农药残留,有些感悟:
1.中药成分纷繁复杂,基质效应大。最开始我们想直接配制裸标对照做回收和含测,发现样品和对照品中加入相同量的内标时响应值却变化甚大。
2.真正的中药农药空白基质
2009年12月28日发布人:山水清音图
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杂质即使保留时间一样也不会出峰干扰,结果比较可靠。
2. LC-MS进样后检测总离子流,有机杂质可以产生色谱峰,该色谱峰在保留时间上与目标化合物色谱峰的保留时间会有差别,从而可以观察标准品的纯度问题。一些在DAD上不响应的杂质,在MS上会出峰,从而使测定的结果更准确。但也存
2011年07月25日发布人:lxycxf
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用的是HP-1,信号强度低可能是电压设置的低吧,好长时间不用ECD,记不得了。不过是这样的,只要标准品的信号强度也低,这样算出来的结果一致,问题不大。
新机子因为ECD比较干净,所以电压设置低也是有可能的。
欢迎坛友常来论坛里
2010年11月20日发布人:yxhuangchem
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://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140619/5354404/[/url]
这时想到用DB-1做有机氯很好,能不能用DB-5做有机氯呢?有人做过吗?发图谱共享吧。[/size],[quote]原帖由 [i
2014年09月19日发布人:iii_ii
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[size=2]我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件,寻找母离子和子离子时,需要将标准品进行衍生,请教各位大侠,有没有具体的衍生化条件?越具体越好!不胜感激
2016年03月22日发布人:轰轰
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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2016年02月23日发布人:wu11998866
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在做农药残留,跑的三氯杀螨醇,柱子是HP-5,单标出了4个峰,分别在 13.806min,16.485min,19.109min,20.485min,对应峰面积分别是 6303.8,1840.4,2053.9,1571,我前任以前就选的
2010年01月27日发布人:命运--ses
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[size=2][color=Black]配置标准品时发现有些不容易溶解,大家是加什么试剂促进溶解呢?甲酸或乙酸?加入量是多少呢?[/color][/size],[size=2]是什么标准品呢?[/size],[size=2]一般按标准来
2018年05月08日发布人:王蜜蜜
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求助:做有机溶剂残留检测限是用混合标准品还是单个标准品做呢?若是混合标准品做是怎么定呢?,混合标准品进样可通过查阅相应保留指数予以定性。没有文献的话就应该单个进样。,看你所测的是哪些组分,如果是混合标准品.则需要配制每个标准品进行定位
2009年11月08日发布人:MNOD