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原子吸收测铁要转燃烧头吗,我没测过铁,但是做过2个铜的实验,由于限度不同,配制了不同的标准溶液浓度,浓度大的转了燃烧头。燃烧头转不转,看你吸光度的吧,不需要。
楼主遇到什么问题了吗?,你测多高含量的铁?我们测5%的铁都不用偏转
2014年11月26日发布人:vbnm
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[size=2]我们的液相是日立的L-2000,昨天发现排不了气泡,单通道排时没气泡,只要两通过一混合就有气泡,大约30s就产生一串很大的气泡。
我一开始以为是两种溶液的问题,就换了甲醇和水也是一样。
然后我就要把泵头、单向阀、过滤
2015年09月26日发布人:简森si
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[size=2][b]SPME新萃取头,型号CAR/PDMS,购买时间为进去年12月份,下图一个空白样和茶样及原始数据,流失好严重,正常吗?
[/b][/size],[size=2][b]1. 空白样[/b][/size],[size
2015年03月24日发布人:天蝎座
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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半制备都没有什么问题的,条件不是很苛刻的。
[/size],[size=2]你的色谱泵的最大流速是多少?[/size],[size=2]找哪里做的?价格?到时候分享下哦![/size],[size=2]我也不是特懂,只说说自己的理解。分析只要测出相关物质的纯度,只要分析结果就好了吧,制备要拿出纯的东西的,人家把一个混合物交给
2015年03月03日发布人:rxcc33
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清洗,棉签可直接从大口进去,沾丙酮或甲醇清洗衬管内壁。那么我是不是先小口朝上安装,等衬管脏了,清洗后,再头朝下安装,这样会不会使用时间较长些,有什么区别吗?[/size]
[[i] 本帖最后由 njkph 于 2014-11-28 16
2014年11月28日发布人:njkph
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[size=2][color=Black][b]
谁能告诉我移液器枪头是怎么消毒的,谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
高压灭菌[/color][/size],[size=2
2012年09月12日发布人:ritou1985
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],[size=2]
不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
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做RT-PCR的人确实很多,我也算是做了近8个月了,做出的条带虽然非常的漂亮,但感想是,这项技术定性还凑和,半定量就不行了。首先是内对照和目的基因之间多少存在竞争,其比值本身就不宜定量;第二,结果不能重复
2015年07月02日发布人:yonger
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]泡枪头的DEPC水用高压吗?
我做RT-PCR,请问处理枪头的DEPC水配置好后还用高压后再泡吗,我们这里有两种说法,请问应该如何啊? [/font
2011年10月20日发布人:IAM007