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[size=2]做气相色谱配制曲线时,1ml移液枪可能是坏了,同一刻度,每次移取的体积都不一样,有时移的次数多了,还会卡住,所以我想用公司的1ml进样针来配,但是这个进样针是气相进样针,尖头的,我可以用它来配曲线吗,还是必须用液相进样针
2015年03月28日发布人:kuohao17
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GCMS的氦气过滤器,是一次性的么?如果可以反复使用,要怎样清洗过滤芯?或者,由厂家回收么?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-6-7 16:55 编辑 [/i]],一般都换新的吧,最起码我这边是这么做的。,直接用1年
2011年06月19日发布人:sn8255052
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AS3500自动进样器,因为进样动作有问题,导致针扎到小瓶盖子上了,针弯曲。现在不敢随意扳直,因为针是不锈钢材质,特容易断。
请问大家有没有遇到类似情况,如何处理使针恢复?,那不就报废了,没用了,我遇到过一次4000Q的针弯了,不过是
2009年11月14日发布人:心情se567
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本人是冻干小白,第一次接触冻干制剂!现从同事手中接手一制剂。以前都是用东富龙 LYO-0.5型冻干机小试,现公司购买一台德国CHRIST EPSILON 1-4 LSC用于小试。冻干工艺是照搬东富龙的,结果是外观一半好一半坏。坏的应该是冻的塌陷成团。我想问,共熔点和共晶点能在冻干曲线中找出?哪位冻干
2014年03月07日发布人:nsdm
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阿拉丁[/font][/color][/size]
在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
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我要进1ul的样品,是用1ul的进样针,还是用5ul的进样针好?分别用这两支进样针,对峰面积会有影响吗?,只要你能准确操作,影响很小!,从刻度考虑,自然用1uL的重复性要好。但要注意看不到液面的针的使用方法。,满量程用不是最佳选择,个人
2010年09月19日发布人:njuswjsw
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[size=2]请问各位大侠
HPLC手动进样后多久能把针拔下来
有的人说一打进去过几秒就拔出来 而有的人说要过2分钟就拔出来
哪种说法是对的 大家都是怎么做的。。。[/size],[size=2]最好当前样品走完再拔
2015年07月20日发布人:qianqin1977
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,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯
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不一样,那肯定不平了!!
[/size],[size=2]
是平行测定的两针峰面积重现性差[/size],[size=2]
手动进样还是自动进样,进样体积是多少 ?
连续进5针,看看RSD有多少?
观察进样过程中,是不
2015年11月23日发布人:麻瓜
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各位大侠,有没有人用UPLC,UPLC柱前的是在线过滤器吗?现在我们的在线过滤器进气泡了,使得系统压力一直不稳,该如何处理?谢谢!,朋友,发个图片上来才知道是不是,如果是在线过滤器产生的气泡,那很可能是它受污染了,要清洗才行,确定柱前的
2010年01月04日发布人:tarring