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由于对乙酰氨基酚的生产工艺路线较多,不同的生产工艺路线所带入的杂质也有不同,除可能引入一般杂质外,还可能引入中间体、副产物及分解产物等特殊杂质,如对氨基酚、对氯苯乙酰胺、邻乙酰基对乙酰氨基酚、偶氮苯、氧化偶氮苯、苯醌和醌亚胺等。药典采用
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药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试
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下列口服及静脉注射给药之建议剂量只是概略指标,本药的实际剂量应依据个别病人的需要而加以调整,建议剂量只有起始剂量,因此治疗过程中应藉由临床判断并辅以他克莫司血中浓度的监测以调整剂量。口服给药每日剂量分两次投予。最好是在空腹或至少进食前
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厚度为3毫米。自0.02~0.1毫米间,各钢片的厚度级差为0.01毫米;从0.1~1毫米间,各钢片厚度的级差一般为0.05毫米;从1毫米以上时,钢片厚度级差是1毫米。2、数字显示型楔形塞尺产品的规格有五种SDRA-10,SDRA-15
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±1.0 g / dl),并且在统计学上是非劣效的。与epoetin alfa相比,罗沙司他增加转铁蛋白水平,维持血清铁水平,转铁蛋白饱和度减弱。在第27周,罗沙司他的总胆固醇降低幅度大于epoetin alfa,低密度脂蛋白胆固醇降低。 罗
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1、成人 0.03%和0.1%他克莫司软膏 在患处皮肤涂上一薄层本品,轻轻擦匀,并完全覆盖,一天两次。 2、儿童 0.03%他克莫司软膏 在患处皮肤涂上一薄层本品,轻轻擦匀,并完全覆盖,一天两次。 本品应采用能控制特应性皮炎症状和体征的最小量,当特应性皮炎的症状和体征消失时应停止使用。本品不应采用封包敷料外用。
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,加水至1000m)为流动相流速为每分钟0.7ml;检测波长为280nm;进样体积50pl系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,乌司他丁峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求,理论板数按乌司他丁峰计算不低于800。灵敏度溶液色谱图中,乌司他丁峰高的
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后效应。但是,亚胺培南在体内可被肾脏脱氢肽酶Ⅰ代谢失活,单独应用时,可受肾肽酶的影响而分解,使药效降低。西司他丁是肾脱氢肽酶Ⅰ抑制剂,本身不具抗菌作用,对β-内酰胺酶也无抑制作用。但是,西司他丁可阻碍脱氢肽酶Ⅰ对抗生素的水解,阻断亚胺培南在
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(浓度)测定法(通则1401)测定,每1ml的放射性活度应不低于37MBq。类别放射性药。规格(1)185MBq(2)370MBq贮藏置适宜的屏蔽容器内,于冷处密闭保存。容器表面辐射水平应符合规定。
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)。检查含量均匀度取本品1片,除去包衣后,置50ml(4mg、5mg规格)或100ml(10mg规格)量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)适量,振摇,使盐酸倍他司汀溶解,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液20ml,置