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直接碘量法是用碘滴定液直接滴定还原性物质的方法。在滴定过程中,I2被还原为I:滴定条件:弱酸(HAc ,pH =5 )弱碱(Na2CO3,pH =8)溶液中进行;如果溶液pH>9,可发生副反应使测定结果不准确。强酸中: 4I-+ O2
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类别同碘海醇。规格按碘(D计(1)10m:3g(2)20ml:6g(3)20ml:7g(4)50ml:7g(5)50ml:9(6)50ml:12g(7)50ml:15g(8)50ml:17.5g(9)75ml:22.5g(10)75ml
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1、使用含碘造影剂可能会导致短暂性肾功能不全,这可使服用二甲双胍的糖尿病人发生乳酸性酸中毒(详见【注意事项】项下的相关内容)。 2、二周内用白细胞介素-2治疗的病人其延迟反应的危险性会增加(感冒样症状和皮肤反应)。 3、所有的碘
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,pH =8)性溶液中进行。 若 强酸中: 4I + O (空气中) + 4H = 2I + H O 若 强碱中: 3I + 6OH =IO + 5I + 3H O (2)间接碘量法——滴定碘法 I-是中等强度的 还原剂。主要用来测定: E0’( E0 )
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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,摇匀。对照品溶液(用于碘帕醇0.6124g/ml规格)取N,N双-(2-羟基-1-羟甲基乙基)-5-氨基-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含31.2μg的溶液,精密量取10ml,置
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取等体积的对照品溶液与对照溶液,混匀色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(4:96)为流动相;检测波长为254nm;进样体积20l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,碘佛醇峰、杂质I峰与杂质Ⅱ峰之间的分离度均应符合要求。供试品
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样体积20l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,碘佛醇峰、杂质I峰与杂质Ⅱ峰之间的分离度均应符合要求。供试品溶液色谱图中,碘佛醇三个主峰的相对保留时间分别约为0.870.92与1.0。测定法精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液,分别
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适用性溶液见有关物质项下色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水乙腈(23:41:36)为流动相;检测波长为22m;进样体积10l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,紫杉醇峰与杂质I峰及杂质Ⅱ峰的分离度均应大于1.0测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
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CRISPR/Cas技术是什么?CRISPR/Cas系统是一种原核生物的免疫系统,用来抵抗外源遗传物质的入侵,比如噬菌体病毒和外源质粒。同时,它为细菌提供了获得性免疫:这与哺乳动物的二次免疫类似,当细菌遭受病毒或者外源质粒入侵时,会产生