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LabServ微量离心管
硫酸铜溶液擦拭培养箱,再把水盘里也加上饱和量的硫酸铜。或者在培养箱的托盘加入饱和的消毒磷酸氢二钠高盐液体,可以防止霉菌污染。• 被霉菌污染后,可把所有细胞暂时转移,采用过氧乙酸擦洗孵箱(包括隔板,箱壁
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脂肪/骨髓/牙源间充质干细胞
瓶中,置37℃、5%CO2恒温培养箱中培养。(7)24小时后弃去培养液(看细胞贴壁情况),PBS冲洗 2-3次去除未贴壁细胞,加入培养液继续培养。以后每3d半量换液1次,一般10d细胞生长融合。(8
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细胞原代培养
,用吸管吹打混匀,移入二个培养瓶中,置于二氧化碳培养箱中培养。 (三)结果:细胞接种后一般几小时内就能贴壁,并开始生长,如接种的细胞密度适宜,5天到一周即可形成单层。 传代细胞培养 (一)原理
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划痕实验
培养箱等;PBS等。2、实验准备阶段:将所有实验器械进行灭菌处理,将直尺和marker笔放超净台内,用紫外照射30min3、实验操作:a) 用marker笔和直尺在6孔板背后均匀的画横线,大约每隔
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大脑皮层神经元原代培养
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MTT实验技术服务
数生长期细胞用胰酶消化后配制成浓度为1-10×104个/ml的细胞悬液,按1000-10000个细胞/孔接种于96孔板,每孔加100μl。 2)将平板置37℃、5%CO2湿度培养箱中24小时后,加入
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长时间动态细胞观察
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细胞瞬时转染
1. 载体构建(可选),RNAi合成(视转染情况而定); 2. 将细胞按照1-3*105接种到6孔板中,加入2-4ml的完全培养基,混匀放置在二氧化碳培养箱中37OC过夜;3.无菌状态下配制如下液体
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LabServ离心管
2-3天,仍清亮,但出现絮状杂质,镜下可见呈细丝状的团状漂浮物,可看到明显的菌丝,细胞仍可生长,但时间长之后,细胞的活力状态变差。 解决方法:• 用硫酸铜溶液擦拭培养箱,再把水盘里也加上饱和量的硫酸铜
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LabServ细胞培养板
菌丝,细胞仍可生长,但时间长之后,细胞的活力状态变差。 解决方法:• 用硫酸铜溶液擦拭培养箱,再把水盘里也加上饱和量的硫酸铜。或者在培养箱的托盘加入饱和的消毒磷酸氢二钠高盐液体,可以防止霉菌污染
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