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请教大家一个问题,近红外在药品分析测试中能否用来检测药品中的杂质成分?如若能又该如何进行?,哪一类的杂质?我们可以一起探讨一下,正是不知到是什么杂质,所以想检测他的成分结构啊。我突然想到既然近红外可以做定性分析,那么我们是否可以用近红外先
2015年05月21日发布人:jiushi
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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
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[size=3][求助]谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX
谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX 哪里有卖?[/size],[size=2][color=Black]不同的
2011年11月23日发布人:jkobn
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有哪位同仁做过维格列汀,L-脯氨酰胺和氯乙酰氯的那步反应,我目前的方法是用二氯甲烷做溶剂,反映完蒸干二氯甲烷,再加入EA拉干,最后加MTBE得到一步产品。
我想请教下,最后加MTBE的原理是什么,我想替换掉!感激不尽!,感觉应该是重结晶
2014年02月21日发布人:风往尘香
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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
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最近在做氨氮在线监测仪设计前期的调研,查看了好多资料,有的说氨气敏电极是浸入待测水样的但有的说是气敏膜与水样液面之间有一定距离,有点迷糊了。
本人还没见过实际的氨气敏法氨氮在线监测仪,有接触过的吗?谢谢给些建议。,我们水站用的是wtw
2016年04月03日发布人:jkh123
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测定氨氮时氨氮有颜色应该做什么预处理?
除了蒸馏和絮凝,还有别的方法吗?
蒸馏时间太长。样品多的时候不好测,大家有什么其他的好办法吗?,混凝挺快的,混凝很快,但是有时候效果也没那么好,
请问混凝后是用普通的滤纸过滤吗?
混凝后过
2016年04月03日发布人:nsdm
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大家好啊,欢迎加入讨论。最近我在测总氮,为什么空白会大于2呢,还有校正吸光度为什么是A220-2A275呢,请各位大虾多多指导啊,非常感谢。,请教一下:用的哪种方法定氮?怎么还涉及到吸光度了?,[quote]原帖由 [i]unknow
2011年05月05日发布人:ouoje
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!