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Rigel制药公司近日宣布,其合作伙伴Kissei制药公司已发布了在日本开展的3期临床研究的阳性顶线结果。该研究正在评估Tavalisse(fostamatinib disodium hexahydrate,福坦替尼)治疗慢性免疫性
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雷尼绍应用工程师徐媛老师将于2020年12月2日10:00—10:30开始线上报告,等您加入!报告题目:雷尼绍拉曼光谱技术在药物晶型分析中的应用报告摘要:晶型分析一直是药物分析中的工作重点,拉曼光谱由于其对晶型敏感,无损及高空间分辨率的
2020-12-02
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
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在妊娠女性中进行适当的对照研究。由于动物生殖研究并不总能够预测人体反应,故妊娠期间只有潜在受益大于对胎儿的潜在危险时才能使用恩曲利替片。 2、哺乳母亲 恩曲他滨:从感染HIV-1的五个母亲中获得的乳汁样本显示恩曲他滨可以分泌到乳汁中
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恩曲他滨替诺福韦片,恩曲他滨替诺福韦适用于与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人和12岁(含)以上儿童的HIV-1感染。当开始使用本品治疗HIV-1感染时,应考虑下列因素:·建议本品不要作为三联核苷治疗方案的一个组分使用;·本品不应与恩
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,不得更大。本法的特点是不需要对照物质。如维生素B2中感光黄素的检查:取本品25mg,加无水乙醇三氯甲烷10ml,振摇5min,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法,在440nm波长处测定,吸光度不得过0.016。(二)杂质限量的有关计算因一定量的供试品(S)中所含杂质的量是通过一定量标准溶液进行比较, 所以所以杂质限量(L)可表示为:
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杂质 Impurity:是药品中除主成分以外的所有其它物质的总和。有关物质 Related substances:是药品中与主成分通过同一来源和过程产生的结构与性质相近或相关的一些杂质。
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岩心驱替,低场核磁,可视化系统岩心驱替可视化系统随着水驱开发的进行,国内大多数油田皆已进入高含水、高采出程度的“双高”阶段,针对二次采油未能采出的未波及区的剩余油和波及区的残余油,认识剩余油为油田二次采油及三次采油提供重要依据尤为重要
2022-07-27
来源: 苏州纽迈分析仪器股份有限公司
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,替加环素的剂量应调整为100mg(2瓶),然后每12小时25mg(半瓶)。重度肝功能损害患者(Child Pugh 分级C级)应谨慎用药并监测治疗反应。 3、肾功能不全患者或接受血液透析的患者 肾功能不全或接受血液透析的患者无需进行剂量调整。 4、本品在18岁以上患者中无需根据年龄、性别或种族调整剂量。
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吉列替尼联合VAA方案治疗FLT3-ITD突变的难治性急性髓系白血病病例分析急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML)是一种造血组织的恶性克隆性疾病,其特征是骨髓中异常的原始细胞累积,而正常的血细胞生成障碍。其中
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与其它CYP3A4抑制剂(如:伊曲康唑、红霉素和克拉霉素)同时服用的经验。 CYP3A4诱导剂:健康志愿者服用利福平后,伊马替尼的清除增加3.8倍(90%可信区间=3.5-4.3倍),但Cmax,AUC(0-24)和AUC (0-8)分别