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这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题要求比较高。
在每一次传代消化的时候,要消化足够长的时间,要不停地在镜下观察细胞的消化状态。因为这个
2015年06月10日发布人:吉吉0120
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出
2015年08月06日发布人:dragonkilly
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,拖尾因子1.3,但是现在做原料破坏时,发现酸碱都会破坏出杂质,且紧挨着主峰,很难分开,盐酸法舒地尔保留时间是8.5min。
想问问这位高手有没有遇到此类问题?[/font][/size],[size=2]是HTJ实验室吗?[/size
2011年11月12日发布人:vera+
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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的杂质也是5-羟甲基糖醛。,葡萄糖大输液的灭菌条件是115℃30min吧?,115℃30min也不稳定呀,超出标准了吗?,是的呀,有啥解决办法,121度,7分钟呢?F0值大于8就行了,玻瓶的哈,塑瓶不清楚。,是玻璃的呀,杂质超标,葡萄糖不要
2014年07月13日发布人:a456
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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公司做埃索美拉唑镁肠溶微丸的项目,空白丸芯,分别上含药层、隔离层和肠溶层三个层。包完之后还抗压性还不错,可是耐酸性不行,把小丸直接投在盐酸中,半个小时就都变成红褐色。我怀疑是肠溶层的问题,但是具体问题出在哪实在想不出,肠溶层的增重已经达到
2014年06月19日发布人:熊猫
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都是进口的,尤其是乙腈,国产的也行啊8块500ml,禹王 康科德 科密欧 汉邦
相对来说 科密欧最差 康科德的好一些 但价格稍贵,霍尼韦尔、天地的也还好。
不过天地的有时有问题,出现沉淀物。我们遇到过两次。,TEDIA
2009年11月18日发布人:ees人生无奈