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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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最后由 miracle 于 2011-3-29 17:49 编辑 [/i]],氢谱里就只有溶剂峰,碳谱里又基本上是芳环上或其他SP2杂化的碳,
1、把你做核磁的样品做个液相,看看还是不是你分到的那个峰。
2、分出的产物是液态还是固态?液态
2011年04月01日发布人:dxkuii
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,500ml的也有在生产的啊。,1.这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml
能否说出具体品种呢?
2.理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧,500ml的也有在生产的啊
2014年02月06日发布人:大学习
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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[size=2][color=Black]
最近做WB发现好多杂带阿,而且杂带比目的条带还明显。最开始流程如下:
电泳,湿转,5%BSA in tbst 37度封闭0.5h,一抗过夜,TBST洗涤15MIN四次,二抗37度0.5H
2013年12月23日发布人:ALALA
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[size=2]相关检测项目:
吸收峰 苯 己二酸 红外光谱
间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是......[/size],[size=2]酰胺
1、σC=O 酰胺的第ⅠⅡⅢ谱带,由于氨基的影响,使得σC=O向
2015年08月18日发布人:大桃子同学
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
收集SHG-44细胞后,用PBS洗涤后离心收集,然后加PMSF,用9.5M尿素,4%CHAPS,1%DTT,0.4%Bio-Lyte 3/10,裂解10min,超声
2014年06月05日发布人:bongte
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从质谱图中看就会发现主峰中包有一个杂质,而在色谱图中没有分开。于是就研究新的分析方法,从新方法色谱图看,主峰和以前包的杂峰明显分成了两个峰,但分离度始终达不到基线分离,分离度只能达到1.1左右,请问,这种情况可以将此新方法作为变更的分析方法
2011年11月17日发布人:bs4665
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大家好,本人用碳酸丙烯酯作反应溶剂,但是溶剂不纯,进入色谱柱后出现很多杂峰,请问谁知道碳酸丙烯酯的提纯方法?越简单越好,谢谢了,碳酸丙烯酯受热不稳定,容易裂解,你用的GC方法是什么?
既然是用来作溶剂,就不需要检测吧,需要检测的不应该
2011年04月09日发布人:ruyue811211