-
[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
-
什么原因造成的呢?,进样口污染了!,没有老化好或是进样口和检测器需要清洁了,检测器也有可能污染了,1.空采就是不进样老化,跟注射器无关?
2.衬管未清洗活化
3.色谱柱使用很久以后,会有顽固性杂质,空运行时如果出现杂峰,往往是系统被污染造成的
2011年09月27日发布人:JJSIE--NNE
-
加还原剂,但是一直都有杂质,主要是醛形成亚胺点板监测,劝醛总是除不掉,然后加还原剂以后,又会出来杂店。不知道怎么办,新手加菜鸟,望多多指教,谢谢。,反应物结构方便画出来吗??具体怎么操作的??尽量细化看看吧。,姐姐,据说酰
2014年02月21日发布人:vbnm
-
用,流动相用甲醇:水1:1,水中加入了0.1%的正丁胺,分离效果良好.但是有其他组的人说碱性流动相残留在仪器中会对其他的样品造成影响,会使保留时间发生变化.请问是这样吗?为什么呢?,做好冲洗就不会有不良影响了,当然如果是质谱检测器,这个
2010年08月08日发布人:泊岩
-
求教:在跑有机氯农药时(标准品,粉剂,用石油醚做溶剂,分析纯)出现很多杂峰,是什么原因!!!,分析纯的石油醚纯度不够吧
你可以单独跑一个溶剂看一下,石油醚本身就很杂,换溶剂或者用更高纯度,你首先要保证你的系统无干扰,衬管,隔垫,分流平板
2011年04月29日发布人:zhuwenlong
-
[size=3] 这些都已成为往事,虽然很多细节已经变得模糊,整体脉络依然可见,写在这里是为了印证毛主席的一句名言:武器是战争的重要因素,但不是决定因素……。[/size]
[size=3] 2008年9月12日媒体披露三鹿事件
2010年02月10日发布人:健康千万家
-
一直做中药中的一个有毒成分,供试液是用氯仿提取的,所以提出来的非极性杂质很多,对柱子影响较大。从10月份到现在,图谱重叠,明显看到峰在慢慢变矮,峰宽增大。不管是标准品还是样品的主峰后边都拖了一个小杂峰,柱效高的时候,分离度能达到2,现在
2009年12月19日发布人:fjdlgldg
-
定出某些物质的结构成分、位置,然后用近红外对杂质进行分析,确定他是否属于某一类物质,不知这种方法是否可行?你的高见又如何呢?,杂质的含量大概是多少呀?如果少于1%,我个人认为测量很困难,恩,正是杂质含量小于1%,既然用近红外测量困难那是
2015年05月21日发布人:jiushi
-
紫外可见光谱图 为什么测的UV-Vis谱图有这么多杂峰,大家给点建议?谢谢~~~
[attach]7375[/attach]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-16 14:26 编辑 [/i]],样品太浓了
2011年05月10日发布人:notrjhn
-
最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当