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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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。
可是,对比发现重复变蓝的只有 11个。
What can I do for it NEXT~
我的具体步骤是。
一 :文库建立
1. mammalian cell total RNA --> Poly
2013年12月02日发布人:算盘阿星
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[size=14px]书名:细胞生物学荧光技术原理和应用
作者:刘爱平
出版社:中国科学技术大学出版社,2007
页数:320页
格式:pdf
附件:27.0MB[/size]
[size=14px]
内容简介
随着
2021年11月12日发布人:实验技术
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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。,建议楼主,降低破坏条件。。,可以,加热溶液试试,呵呵,破坏性实验就是要有杂质,并检查出来才行啊,所以改变条件,继续,加热溶液试过了,使用了1M酸◎60度下72小时,降解了不到10%,其他条件还是没降解。,降低破坏条件?我使用了0.1M酸、0.1M碱也是没
2010年05月15日发布人:cinddy
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,然后再想办法优化仪器条件或者改变前处理工艺来减少杂质峰的干扰。[/size],[quote]原帖由 [i]rxcc33[/i] 于 2014-11-8 15:53 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=756576&pti
2014年11月08日发布人:bling
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[size=2][color=Black][b]
我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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98测角仪零位校正无法,面板显示switch motors on时在无反应,打开光谱室观察测角仪无任何动作,检查准直器马达无电压输入,手摸也感觉不到抖动,观察XGI板绿灯闪烁,其他参数均正常,哪位大侠能提供指导帮助?谢谢~,抓紧给厂家联系
2015年01月21日发布人:jkh123
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不能的X射线管有不同的杂质线,大家结合各类X射线管讨论一下
不同的X射线管有哪些杂质线,方便我们分析这些元素,注意背景的扣除。,用滤光片处理。,滤光片 靶材 影响元素
2015年12月24日发布人:small2011