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柱子是反相c18柱,4.6mmX250mm,流动相为甲醇--水,60:40,
流速用多大合适,用了70:30,1mL/min,柱压飚升到20mPa,立马机器就报警
这个60:40,甲醇水的流速要多大啊?,b把压力的上限设置大一
2011年12月24日发布人:baleine
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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好像没加防潮袋,而且原研片芯处方里有羟丙甲基纤维素,应当是湿法粘合剂,,我也觉得奇怪,影响因素显示其不怕高湿,怕高温,但高温引起酰胺基水解,应该可以控制的 你们是哪家公司,1.请教lz,杂质a明显增加是由水分引起的,这点确信么?
2.
2014年05月29日发布人:但是
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过滤膜的杂质可能会吸附有效成分,进而影响吸光度,第一次过滤的液体倒掉,使用续滤液检测,同时把对照品也过滤一下看看有没有相同的现象?,楼主,应该是过滤问题!,[quote]原帖由 [i]hgger[/i] 于 2010-6-10 10:42
2010年06月11日发布人:hgger
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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廉价的代价做出超值的结果。
废话少说,我先说说自己的几点体会吧,也算抛砖引玉。
1)SDS-PAGE电泳缓冲液可以反复用:只要保证内槽的缓冲液是干净的,外槽用旧的缓冲液就可以了;
2)半干转膜用的3MM滤纸也可以反复用:一定要标记
2013年08月03日发布人:toy
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=Black]
哦,前面的不是主峰啊,我以为
使用梯度了吗?[/color][/size],[size=2]
没用梯度。这些峰是不是肯定就是杂质,有没有别的情况可能导致样品溶液的溶剂峰比空白大?[/size],[size=2][color=Black]1) 进一针干净的对照品看看;
2)增大或缩小样
2011年11月16日发布人:lagua123
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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分别是多少?一般接种细胞数多少(要求72小时后不要长满,因为要对照到72小时)?
它们的细胞数做流式够么?(sub-g1法)
请有经验战友赐教!谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]建议用6
2012年07月31日发布人:穿越时空