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如何提高苯在GC中的响应值,本人在做苯的检测,要求做到0.6ppm以下有明显响应值,楼主,减小分流比或采用不分流进样试试。,朋友,氢火焰检测器就行。。,在溶剂中加水,能做到0.2ppm,朋友,调节分流和增加进样量试试,五一快乐。,可以增加
2010年05月04日发布人:lele
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要检测成骨细胞经药物作用后的ALP活性,应用南京建成的ALP检测试剂盒,但不知道是检测细胞培养液中的ALP还是细胞裂解后的ALP活性?亟待回答!Smile[/size],[size=2]
当然是裂解后的。我也正准备做
2015年11月14日发布人:冰儿0109
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用ICP 测同一元素含量,实验室内同一实验员不同重复间的误差、不同实验员间的误差、不同实验室间误差应控制在什么范围?,在不就是中间精密度验证吗?,欢迎针对我的问题讨论?中间精密度你们做的多吗?,貌似没有这样分吧,还不累坏人啊,属于内部质量
2015年11月19日发布人:但是
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呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”有哪位前辈检测过,做过MS-LC,可是紫外没吸收,气相又不出峰,但好像有人用FID检出来的,可我这一直做不出,我GC是FID,弱极性HP-5柱子,有知道的,希望帮帮忙啊。。。,你的色谱条件是什么
2011年11月09日发布人:爱汾析
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[size=2]单位要求做职业卫生苯系物的标线,买了二硫化碳中8种苯系物的标液做气相,仪器是岛津 GC-2010 plus,色谱柱wax,-5,ffap都试过了,除了溶剂峰,目标峰一个没有,各种升温条件也试过就是不行,工程师说让我再试
2016年02月25日发布人:舞song
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书上说,RHPLC出峰顺序是:极性大的物质先出峰,极性小的物质后出峰。
最近做了一次分析,采用相同色谱条件:C18的柱子,甲醇/水=80:20的流动相![b]发现苯比萘先出峰。[/b]个人认为极性顺序应该是苯小于萘,理论上出峰顺序应该是
2011年05月07日发布人:Daniel
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请教各位大虾,我在做电子产品的邻苯二甲酸盐类,可以用二氯甲烷来提取 吗???平时都用什么溶剂提取啊??,按啥子标准测,就依标准选择溶剂。
这才是正道。,按客户要求标准了,国标是用二氯甲烷提取的,EN14372用乙醚提取,可以用二氯甲烷来
2010年05月01日发布人:OSRCC_REE
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各位群友,麻烦帮我看一下培养了11天的SD大鼠原代MSC(骨髓间充质干细胞)状态如何,同一培养瓶照的相片显示有的MSC细胞形态呈比较典型的梭形,有的呈不规则形,有的地方细胞相当密集
2012年02月10日发布人:@STAR@
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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我今天分析的样品是氨茶碱,分析其中的杂质。考虑到结构中有个嘌呤结构,还有乙二胺。于是我选用的是C18柱,流动相是磷酸二氢钠溶液(PH=4.5)—乙腈(90:10);后来我又试过戊烷磺酸钠溶液(PH=3.0)-乙腈(4:1),我觉得这两个
2009年11月01日发布人:Yangqiang