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HPLC测定马来酸氯苯那敏的色谱条件如下:C18柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g加水适量溶解后,加磷酸1ml,加水稀释至1000ml)-乙腈(80∶20)为流动相;柱温为30℃;检测波长为262nm。
第一针测出来两个峰,马来
2011年07月09日发布人:renzhongxian
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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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。是不是PITC衍生剂失效了?,我的QQ306157758,希望能加我,QQ交流问题方便点,谢谢!十万火急啊!,[quote]原帖由 [i]dajiao202450[/i] 于 2010-7-9 12:19 发表 [url=http
2010年07月13日发布人:dajiao202450
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小妹刚买了1g包装的氯金酸(HAuCl4.3H2O),需要将之配成储备液。也看了一些帖子,但都语焉不详,由于药品比较贵,不敢贸然动手,此外,配制好的溶液能在4℃下存放多久?小妹第一次做,一无所知,请各位高手大侠指点!谢谢!, 金黄色或红
2010年01月04日发布人:heitingting
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几个温度,以了解催化剂的温度耐受性。
吸附吡啶后FTIR原位测定的酸性中心归属如下:
1540 cm-1左右为B酸、1450 cm-1左右为L 酸
如图我们测定了催化剂3个温度的原位红外,作为定性测定我们就可以了解这些温度下个酸性中心的分布,从峰面积我们大概可以了解他们的相
2016年01月16日发布人:笔笔
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:RRT=0.45和1.9杂质不得过0.3%,其他单一杂质不得过0.1%。
EP药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=100:7,波长:220nm,进样量10ul,柱温:40度,流速:1.6ml/min左右,稀释液:0.1%三乙胺(pH5.00)。供试
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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目前国内做碳硫仪的主要有哪些厂家?现有客户要配设备,对此不熟,希望各位不吝指教!,我们江苏江分的CLS-5
用了6年了,还不错
可搜所下,CS有很多种,有高频的红外和一般的,价钱也差很多,不知道客户有没有什么价为要求,德凯和宝英对比
2016年03月29日发布人:small2011
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大桶,一次多配点,三个月一换,20%硝酸溶液,所用的器皿没有分开,全部放一缸,一个月换一次,(我的检测量比较大),用的是45升的酸缸!,一般还是20%的硝酸,谢谢大家,我用百分之20硝酸,配了,1比3的比例,看用的频率··一般可以用6 7个月吧,砷10%,汞50%,1+1硝酸 。。。,20% 三个月一换 分析纯的即
2015年03月28日发布人:shuishui
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[size=2][font=黑体]最近需要计算FID相对校正因子,但是没有相关的标准品。于是想到了能否理论计算相对校正因子!
查资料看到,可以通过”有效碳数“来计算相对校正因子,而且结果和文献数据几乎吻合!
但是看了几个文献
2015年01月06日发布人:boom