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这种新手来说定一家的风险更大。先行谢过!!,有高性能的能量色散荧光光谱是很不错的选择,硫的检出限达0.6个ppm,价格却远远低于波长色散。,能力色散型的荧光仪,S的检出限达0.6PPM???表示怀疑!估计峰都看不到!,能散100ppm都有很大
2015年01月22日发布人:tomm
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12月12号,声势巨大的COP15大游行开始了。各国NGO、青年机构、当地市民等从市中心出发游行6公里至Bellar Centre。
当天游行据说30000人参加,声势浩大,不过游行有和谐的部分也有激进的表现,拘捕了500多反对COP
2009年12月17日发布人:小猪妈妈
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[size=2]在盐酸溶解P123这一步,搅拌了7个小时都还没有完全溶解,这是为什么呢?这个时间的长短有影响吗?请各位大神指教!~~
盐酸浓度是36%~38%的浓盐酸取了36ml加了360ml的水,P123是12g~~搅拌用的是磁力搅拌,出现漩涡~~[/size],[size=2]你是多少度溶解的
2015年10月20日发布人:浆果儿cc
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已有人胶质瘤细胞系U373-MG、U87-MG、U251、SHG44和T98G,鼠C6和9L
特交换A172,H4,D54-MG,N2a,HT22,或其它胶质瘤细胞系或其它类别神经系统肿瘤细胞系。
有意者可站内短消息联系
2012年02月17日发布人:fsdd817
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2,TEOS是通过移液管加的,滴加速率基本上维持1d/s。
3,用的就是普通的聚四氟乙烯内壁不锈钢反应釜,不用提前预热也没事。
4,搅拌速率500r/min左右,不要太剧烈,避免溅得瓶壁到处是。
5,减压抽滤后要用去离子水彻底洗涤
2016年02月18日发布人:cute
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[size=2]能否帮忙判断一下我这能叫SBA-15么,帮忙分析一下原因,为什么只有两个峰,参考赵东元文献,合成4.7nm孔径
合成步骤:35℃水浴,加入15g超纯水及60g 2M HCl溶液,搅拌10min后加入2g P123,搅拌约
2016年02月18日发布人:hdmi
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一些认识,请你介绍一下:
1 D8仪器的特点
2 常规分析软件的使用方法
3 TOPAS的用法与技巧
4 相关数据文件的分析与讨论
你可以写得深,也可以谈得浅,说得多不怪,一句两句也行。欢迎大家一起来。,很有必要
2015年05月02日发布人:nmn
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[size=2][color=Black][b]
分离淋巴细胞过程中,要求hank's液冲洗。
配置hank's液时无法高压灭菌,有战友讲过有轻微沉淀,我的hank's 液压过之后,瓶底有一层沉淀(析出)。
请问,用于分离淋巴细胞的
2012年09月04日发布人:婴儿脸
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[size=2][color=Black]我这两天抽提的总RNA 凝胶电泳总是18s的亮度超过28s很多,28s跟5s的亮度一样甚至还要暗。
请教高手,这是不是降解啊?
我印象中的降解是5s条带变亮,但是28s不会明显比18s暗啊
2023年02月24日发布人:IAM007
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如题所示,在线等大虾指点!,伯乐87H是糖分析柱 ,主要用于分析含有机酸的糖。不能分析甲醇,你直接问买柱子的供应商不好吗?我都没听过这个柱子,惭愧啊!
楼上回答的不错!,这最好和柱子商家联系确定。
再就试过了才知道。选择不同的流动
2010年12月30日发布人:happyooo