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[color=Black][size=2]做western跑胶的时候,在积层胶部分呈锯齿状,张牙舞爪似的,好像蛋白都挂在胶上,越往下跑越拖着一条条长长的带,分离胶的时候好点,但是把胶取出来的时候看不到蛋白跑的印迹(师姐说她跑完后可以看到
2014年04月12日发布人:mingming0638
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[font=黑体]一、[b][size=3]造成色谱峰( 不对称)拖尾的原因[/size][/b][/font]
1.色谱柱本身填装问题,筛板堵塞或填料塌陷;
2.柱头有污染;
3.样品超载;
4.样品溶剂不合适;
5.柱外效应
2009年12月27日发布人:猴子
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[size=3][color=Black][font=黑体]
疫苗免疫了小鸡
分离外周血淋巴细胞,10^6个每孔,分别用ConA和蛋白刺激48小时之后,变成这个样子
有大团的东西出现,不知道是什么啊?污染了嘛
2012年05月18日发布人:guagua
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[size=2][color=Black][b]
LPS刺激THP-1测IL-8,阴性对照组的IL-8总是高(200PG/ML),把玻璃器皿干烤过后,阴性对照值反而更高了(900PG/ML),请大家帮我诊断一下,哪里出了问题
2012年05月07日发布人:skytree
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测量美托洛尔含量,溶剂为pbs,流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺
最后出峰后有拖尾现象,但是含量较低时就不会拖尾了。
我只是对其含量进行比较,如果没有实际影响,是否就可以忽略这个现象了?谢谢大家。
这真是一个好论坛,喜欢。,楼主的
2011年11月12日发布人:空白照片
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[size=2]大家好!我使用的是戴安IC1500离子色谱,在分析F离子的时候色谱峰脱尾,而且与水负峰分离的不好,请问我该如何处理呢,原因何在?[/size],[size=2]可能受到污染了,一般不会出现这种情况,检查进样口和针
2015年11月18日发布人:红茶可乐
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就有拖尾。以前都没什么问题。有可能的问题都想到了,都没有解决,我怀疑是不是仪器整体性能的问题。97年购进的PE色谱。,柱子永久了性能就降低了,老化一下色谱柱看能不能改善,不行就换新柱子就好了。,1.拖尾可能和柱子关系比较大,不一定是仪器的
2011年08月02日发布人:gamewang
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我最近做滴眼剂中苯扎氯胺含量测定,用的是HPLC法,看药典2010版中部分滴眼液该项检验,用0.005M乙酸铵液(加1%三乙胺PH用冰乙酸调到5.0)-乙腈(35比65)我用的是15cm的C18柱,40度,结果还是拖尾,拖尾因子大于1.5
2010年07月05日发布人:lianying
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[size=2]GC6890 FPD 进样时尾吹突然断了,没法进样,不知道是什么情况,停掉后进样正常,没多久又断了[/size],[size=2]什么是断了,能描述得详细点?是不是尾吹在做样过程中掉下来?[/size],[size=2]尾
2014年08月12日发布人:蓝蝴蝶
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色谱峰出现明显拖尾,峰型也变得矮胖许多。
我现在很着急,还有9天就要交论文了,恳切希望各位老师的帮忙,补充下,我测定的成分是丹参酮2a,谢谢,柱子使用频率高,之前冲的又不干净,导致柱效下降了,先用乙腈好好冲冲吧,如果冲完走样品还不行的话,考虑柱子再生。,从你描
2009年05月27日发布人:aasle