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我单位有台CS-2008的碳硫仪,我们现在用标样做了几次,(样品是按比例递增的)测的结果有的比较接近,有的偏差挺大。这样的数据能否用来匹配标样?后来连续做出了几个相近的数据。选取这几个数据(还是要把所有的数据?)匹配标样校正了曲线。然后
2016年04月27日发布人:small2011
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采用熔融法测量铁矿石中的硫,如果直接熔融,部分的硫就挥发掉了,请问高手,一般用啥来固硫呢?,好像以前说过了,预氧化。,怎么氧化,给个链接!,是不是控制温度加热就可以了 让他只氧化跑不掉,有人采用的方式是样品用湿法处理,既:样品称量后,滴
2019年05月06日发布人:tomm
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RT,在用ICP-AES测硫的时候,无论是标样还是待测样,都没有特征峰出现,是怎么回事呢?,请问其它的元素正常吗?,硫不是金属元素哦,你们用的哪家的ICP?厂家有没有说他们的可以测硫呀?,正常 正常,我用的是PE2100DV,暂时还没
2014年11月17日发布人:小红
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在做某产品的有关物质方法验证的专属性的强降解试验中,使用了1M酸、1M碱、5%H2O2、回流来进行酸碱氧化高温破坏试验,产品使用了粉末和溶液两种形式,结果是主成份未能降解。
现在怎么办呢?在方法验证中就这么说明可以吗?还要寻找降解的手段
2010年05月15日发布人:cinddy
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[size=2]实验室要申请项目,请问硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫用什么柱子检测,需要买根柱子,看作业指导书需要根填充柱,感觉好麻烦啊这个实验,有做过的吗?谢谢了[/size],[size=2]可与南京工业大学色谱中心的专家联系!电话
2016年04月01日发布人:快乐的大脚
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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碳硫仪可以做有机物吗?如果可以,哪些物质呢?,我用电阻炉红外仪做过石油焦,应该算吧,不清楚啊,帮顶一个,谢谢哈,帮关注一下呗,有机物没做过,楼主试验过吗?,做过石油焦,效果还不错,但不知道结果准不准确,做过石油焦,效果还不错,但不知道结果
2016年04月01日发布人:红旗渠
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,Te,Sb,Cl,Sn,Cd,Hg,Ni,Mn,B,C等。
现在正计划购买这些杂质标准溶液,如果都买单标的话,实在是太多了。您是怎么做的呢?杂质标准溶液哪里有混标卖?谢谢!,买单标 自己配混标,感觉利用原吸分析效果能更好。,20
2015年04月18日发布人:坚持2011
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萤石(主要成分CaF2)中碳硫的含量怎么测定?
用什么方法好呢?化学方法?
用碳硫仪会不会腐蚀呢?,没做过,它含硫量为多少??,可以用红外碳硫做,但是污染比较厉害,注意经常清扫炉头,更换分析气路管。,主要的问题在于萤石中F高 用碳硫仪
2015年10月03日发布人:jkh123
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众人拾材火焰高啊 大家把自己知道的国产品牌分享下啊 能有使用心得更好啊 再做个汇总 供版友们学习参考的,汇总:
1、纳克
2、英之诚
3、上海德凯
4、无锡高速
5、上海宝英
6、万联达
7、上海科果,这个问题我不怎么关注啊
2015年12月27日发布人:铃儿响叮当