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小规格制剂(如0.125mg片剂),采用粉末直压工艺,总混颗粒含均很好,总混颗粒含量接近投料值,可压片后标示含量下降4-5%,就是不能达到100%,郁闷之极。经多方找原因,不明就里,分析数据是准确的。不知园子里朋友有何高见,一起讨论一下
2014年06月17日发布人:nsdm
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其实论真正的质量而言,在各种规格的明胶中照相明胶的质量是最高的。除了卫生标准外,照相明胶的质量是高于药用明胶的!
一般而言,骨胶质量高于皮胶。碱法生产的明胶质量高于酸法生产的明胶,但前者的得率低,成本高。
明胶的冻力值
2014年05月09日发布人:small2011
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各位不知道您们遇到过 注册批件与药典所示 产品规格不同的情况没?
比如 肌苷口服溶液 药典规格有 10ml:0.1g 、10ml:0.2g 和20ml:0.2g 、20ml:0.4g 4个规格,而注册批件上为1%和2%。
如果
2014年06月04日发布人:小红
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[size=2]如题, 一个普通的50mm的内径的制备柱和10mm的上样量有多大差别? 除了内径外,和长度、样品性质等还有什么关系呢?[/size],[quote]原帖由 [i]youreyes[/i] 于 2014-9-18 10:31 发表 [url=http
2014年09月18日发布人:youreyes
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请教各位,现有一难溶性前体药物片剂,通过固体分散体是制剂中API以无定形存在,提高了溶出。该药在胃肠道100%转化为活性代谢物,由于现在规格较大,所以想提高生物利用度从而减小规格。但个人理解目前药物已经是以无定形存在了,溶出问题不大,如果
2014年04月23日发布人:nsdm
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[size=3][color=#0000ff][b] 1、进样量[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 柱子的最大载样量取决于:柱子的型号,使用的条件和样品的类型,很难给出一个一般的指示。对于进样体积的建议则比较容易(见表中的典型值)。注射了太大
2010年01月07日发布人:zxlyid
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一样习惯应该没问题,水平,凹面,与凹液面相切的水平刻度线,凹液面相切的水平刻度线,凹面有虚有实,大家看什么?!,建议最好使用微量移液器,操作起来相对容易,而且准确,,移液管不好操作,你用刻度吸管当然不准了,应该用移液管或者微量移液器。,以的
2015年08月26日发布人:jiushi
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用移液器配PE管能取邻苯二甲酸酯的标液?
配标液时,会产生污染吗?,没试过,你发现产生污染了?,虽然PE管可能不含或含很少量的塑化剂,但还是不要用来配标液,有风险。用玻璃的移液管。,我配有机标液是用的与移液器配套的吸头,是塑料的
2012年03月11日发布人:qiuyf-2007
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大家使用什么来量取定量的HF?
如果没有移液器,可以用其他什么样的量具?,看要精确到什么范围,四氟的量筒和移液管都有的,移液枪的吸头都是塑料的,微量使用不成问题,没有移液器的话就只能用移液管或微量吸管了,用塑料的器皿,没用过 不知
2010年10月10日发布人:yiyuguchen
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请问各位,一个已上市片剂(非仿制),规格330mg,通过大幅度的改变处方工艺,提高了生物利用度,想把制剂的规格改为110mg,申报时需要进行临床试验吗?生物利用度试验如何进行,是给予同等剂量,还是分别给330mg(作为参比)和110mg
2014年01月17日发布人:铃儿响叮当