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本人新手,刚使用了几次PE7000,检测钙元素时发现,试剂空白中的钙比被测物中的钙还高是怎么原因?
希望有此方面经验的老手解答一下,谢谢!,试剂中空白高不高,器皿等有没有被污染等等去考虑,钙容易污染,我们经常空白钙也不低,污染源具体在
2015年05月21日发布人:jkh123
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[size=2][color=Black][font=黑体]大家好,有什么试剂可以防止蛋白在ep管壁上吸附呢?听说做蛋白测序的时候有防止蛋白在玻璃上吸附的试剂,是哪种试剂呢??前辈们多多赐教啊!![/font][/color][/size
2014年05月31日发布人:水母
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
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目前热分析市场群雄争霸、百家齐放的状况,虽然进口热分析占据大部分国内热分析市场,然国产分析仪器也逐渐站稳脚跟。
其中:
美国TA、德国耐驰、珀金埃尔默、梅特勒-托利多、塞塔拉姆、日本精工、南京大展、北京恒久、上海精科等知名厂商热分析
2011年02月21日发布人:No.1
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想问问各位油脂高手,油脂碘值测定时用到的韦氏试剂怎么配啊?测定时应该注意什么啊?,比例我忘记了,把一氯化碘按比例溶解在冰乙酸就可以了,测定时注意,韦氏液的量取要用移液管,一定要精确,不用十分的精确的配制。毕竟:一、韦氏试剂没有标定的步骤和
2015年04月15日发布人:outeer
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[size=4][b][求助]我用试剂盒提取的DNA浓度太低了
我已经提了三次了,是提取的细菌DNA,接下来做PCR。
请问大家有人有类似的经历么?我现在在找原因,希望大家也给点提示和建议。谢谢!! [/b][/size
2011年10月09日发布人:ffaa
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最近看文献,LC/MS/MS测定黄曲霉毒素B1,其母离子m/z313,子离子:定量离子m/z241,定性离子m/z241;我用的仪器时Aglient 1200 MSD Trap系统,我在做质谱条件优化时,是以流动注射的方式在质谱上直接优化
2010年05月31日发布人:guowei
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流动相使用分析纯与直接使用色谱纯试剂差异究竟有多少?
曾经使用用分析纯甲醇,但进行过滤,与水按一定比例配比作流动相进行分析试验,发现流速变慢。,理论上说,色谱纯试剂经是在分析纯试剂的基础上又过了一次纯化处理,主要是去除能够产生紫外吸收的
2010年02月26日发布人:心情se567
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最近boss让测一些有机试剂中的金属离子,这些有机试剂应该是用过之后回收的,比如回收二甲苯、回收正己烷、回收吡啶、回收丙酮和回收三乙胺等等,我想问下大家有没有用ICP-MS测过这些试剂,像其中一些是非水溶的,消解时需要注意什么吗?其他水溶
2016年04月13日发布人:iop
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请问这个反应能得到所要的产物吗 谢谢大家指点 有没有更好的方法,没有问题的,格氏试剂与烯烃端基H不会反应~
另:原料溴代物是7个C,产物上面画了8个~~~,没问题的,做好无水无氧就行,可以;;;;;;,谢谢啊 我怎么做了二个多月
2014年06月22日发布人:风往尘香