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哪些元素可以配在一起,哪些有干扰,不能配在一起,你想配什么元素混标呢,具体问题具体分析,这个谁也很难一两句话能把所有的元素配制混标说清的,元素很,混合方法就跟多,只要说配制是注意基体匹配、元素之间不能反应,不能产生沉淀,问题太笼统
2010年11月27日发布人:tiger-aas
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[size=2]分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size],[size=2]那你曲线的相关系数怎么样?相对标准偏差多少?[/size],[size=2]除非你做的
2015年08月13日发布人:changlhsyo
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大家好,我现在在用ICP-MS做全血元素测定,因为方法需要消解,然后定容。所以我在做加标回收试验是遇到困难。我的方法是:我选择三个低、中、高(用建好的方法测定的)已知浓度的样品,消解-定容-加标,然后进行测定,计算。可是,因为涉及稀释倍数
2011年07月03日发布人:zhemani
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溶液就容易很多了!,最好不要全用,误差不好控制,谢谢大家,我不是做食品的,是做玩具的,我们供应商对玩具原来的6p要求增加到了15p,所以才有如上一问的,不过标线浓度对于我们在说可能是低了。本来想买个混标再单买几瓶混标中没有的标品,不过好像对于我们来说不太适用,决定单买标品自己配标液了。,玩具的标准就是1000ppm吧,这
2011年08月25日发布人:jioe5
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我在做实验时为了节约成本把标液的体积减小到25ml(比色管),可是为什么比100ml容量瓶配的相同浓度的吸光度低呢?,1.比色管的精度没有容量瓶高。
2.分取溶液时 ,分取体积多的相对误差小。
3.酸度是否一致。,比色管的体积不是很准
2011年09月01日发布人:shinem
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是这样,我们的药物大概分三步得到。第一步得到A,然后得到B,然后就做成制剂C。现在有人提出一批B能不能由两批A混成?现在我们是混的,因为B的工艺决定有最低和最高载量,如果前一批A有零头,往往会带到下一批A,然后混出一批
2015年05月04日发布人:qhyu
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产品上就写是汞标准溶液,没注明是ICP用的,用ICP检测时可以用吗?,需要查明出处和使用用途!,元素标液分为AAS、ICP-MS、IC标液,这三类标液的不同之处:
(1)起始物质start material来源不同
(2)基质
2011年12月30日发布人:Gillian2011
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吗?校核样为500,真得比500还多吗?,我带的标样是100多的,是不是不能算啊。,是容量法?还是比色法?氯离子高吗?,污水的COD是比较高的,稀释试试呢~,你的曲线最高点基本上就是量程了,如果你的校正点才100,那么1000的就不准了,但是
2015年07月26日发布人:小红
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,4ml,2ml)混合在了一起”,这个作为母液,找5个容量瓶,分别取1ml、2ml、5ml、10ml、20ml定容,就配成了混标系列,个人认为用满环定量结果要稳定一些,三种对照品称到一个容量瓶中定容不是简单一点吗?
2012年04月19日发布人:席勒的袜子
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本人刚接触晶体方面的,目前做的一有机化合物,XRPD确定为两种晶型的混晶,如何确定两种晶型的含量?有哪些方法?可以发一下相关的文献看看。谢谢,如果有结构参数,就用Rietveld结构精修方法定量分析,本人刚接触晶体方面的,目前做的一有机
2011年09月11日发布人:wangwei51669