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2023年07月12日发布人:iTIANMING
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微乎其微的!,同意楼上的,HPLC不仅量小,收集时间也没法定呀。最好还是有合成人员,叫它们合成一下,还有要收集时,先破坏试验一下,看一下能不能使杂质增加以利于收集。,要几毫克,母样含量还只有不到3%,不得不说你的柱子规格有点小了!假如收集3毫克,那母样至少都得100毫克,柱径最好选19-25mm的,流速可设20mL/min左右;你那个规格
2009年10月30日发布人:sacred
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[size=2]色谱条件:安捷伦XDB-C8柱,流动相甲醇-pH5.7磷酸盐缓冲液以60:40进行混合,检测波长254nm,流速:1ml/min
图谱:20110529000010
色谱条件:安捷伦XDB-C8柱,流动相甲醇
2015年08月25日发布人:finger
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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考虑是不是不同批号的样品间差异造成的
2、考虑会不会由于流动相洗脱能力不够导致上一针的某些杂质未被洗脱而在下一针中出现。
3、尝试同一个已配好的样品,连续进两针看杂质峰的重叠情况。,你有没有走梯度呀?,我觉得有几种情况
1。信噪问题。
2
2011年04月17日发布人:baohailin
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盐酸多巴胺与多巴胺有什么区别,盐酸多巴胺在酸性条件下会水解,水解产物是什么?,盐酸多巴胺是多巴胺的盐酸盐,是为了增加多巴胺的溶解性和稳定性。多巴胺酸性条件应该还比较稳定。,那请问盐酸多巴胺在水溶液中水解成盐酸和多巴胺吗?,不会水解。如果要想得到多巴胺,可以用强碱如氢氧化钠水溶液与盐酸多巴胺反应,生成氯化钠和多巴胺,再用有机溶剂如氯仿提取出来。
2014年05月30日发布人:艰苦奋斗
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我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉
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??
上传了Q6B,大家一起学习,希望有经验的战友指点一二,谢谢[/size],[size=2]
没人回复吗?什么样的杂质可以看做药物相关的呢[/size],[size=2]
这个问题提得好,很多抗体药物都有很高含量的二聚体,3
2014年08月28日发布人:ending
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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助色谱图记录时间外仍有杂质峰怎么办]
如题:做一仿制药,已有的国家标准规定有关物质图记录至主峰保留时间的2倍,但检验仿制品和原料时2倍保留时间后2分钟左右仍然有一杂质峰,怎么办
2011年11月22日发布人:二子