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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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??
上传了Q6B,大家一起学习,希望有经验的战友指点一二,谢谢[/size],[size=2]
没人回复吗?什么样的杂质可以看做药物相关的呢[/size],[size=2]
这个问题提得好,很多抗体药物都有很高含量的二聚体,3-5
2014年08月28日发布人:ending
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不同批号的样品,同样浓度检测,每针的出峰应该一样才对啊,除非样品在溶剂中不稳定。可是哪怕我现配现做,每针出峰都不同,会在不同时间出现小杂质峰,当然含量很小,主峰含量都在99.5%以上。这种现象正常吗?怎么解释?多谢交流。,1、首先
2011年04月17日发布人:baohailin
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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避光储存1 W内不变。
这里的1W内怎么理解? 是指一个晚上?[/size],[size=2]一个晚上这样表示?网络语言吧,国标也这样?[/size],[size=2]W的意思是WEEK。
意思是一个星期
如果要表示一天的话,人家会写
2015年03月09日发布人:DNA
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看到有位坛友 ,发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来,并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑,乙炔气不纯,究竟是里面含了那些杂质,这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔
2011年02月14日发布人:yuzitwo
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各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789
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时候,都会产生Fe(OH)3,由于是微量的,肉眼可能看不到沉淀,只是感觉到颜色变深了,刚取出来时候,由于某些原因,水中溶解氧比较少,而铁是以二价离子存在,二价离子是无色的,当有氧进入水中时,很容易氧化为三价铁离子。,我也发现过这个现象
2013年05月20日发布人:化小样
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[size=3][求助]谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX
谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX 哪里有卖?[/size],[size=2][color=Black]不同的
2011年11月23日发布人:jkobn
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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen