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-pH5.7磷酸盐缓冲液以55:45进行混合,检测波长254nm,流速:1ml/min
图谱:20110529000026
在三分多钟处的峰与杂质分不开,请教高人应如何调节流动相以改善分离效果?[/size],[size=2]先减低甲醇的比例
2015年08月25日发布人:finger
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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
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了,我上面用的就是PE的推荐条件,可是线性不好,所以问问大家有没有别的好办法,最好不用硝酸镁,只用前一个就行了,曾经用硝酸钯做镉的基改,效果也不错,我现在用的磷酸二氢铵1%,硝酸镁0.1%线性也不是很理想,0.9943,没有到三个9,请问
2011年10月17日发布人:liuzhangwee
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有谁知道2,4-二氯苯乙酮做气相色谱的条件么?
谢谢!,苯乙酮类的都特别的稳定,沸点也不是特别的高,50-2-20-250;260-280;DB-1(30*0.32*0.25)就可以吧,80-1-12-250;260-280;DB-1(30*0.25*0.25),80-1-12-250;260-280;DB-1(30*0.25*0.25)
2008年11月21日发布人:ttkl533
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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[size=2]最近我养的H9c2心肌细胞,在细胞表面,及细胞之间的瓶底可看到比细胞小十几倍的小亮点,圆圆的,但好像对细胞的生长没有什么太大的
影响,形状也无多大的变化,请问这是支原体感染吗?还是其它的,可以确定不是细胞污染
2015年03月17日发布人:remonte
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[font=黑体][size=6]我HPLC测糖蜜和玉米浆(含杂质较多,蛋白、多种氨基酸等)中生物素含量,标品中生物素在7.7分钟出峰,在两个样品中7.7分时间左右有风出现,但峰面积很大,经计算不合实际,初步判断不是生物素的峰,可能是被杂
2011年06月11日发布人:gx0406
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邻硝基苯乙酮硝基化具体怎么做呢?望各位大侠指教。。,可以用硝酸盐加三聚氯氰的体系上硝基,可以说一下比较常用的试剂吗?硝酸啥的,,,我这个是邻羟基苯乙酮,上面的打错了。,你用硝酸会把酚氧化掉 可以试常用体系,没做过 个人看法如下
我觉得
2014年06月11日发布人:艰苦奋斗
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请问各位大虾,有谁知道AEO系列(AEO-3、AEO-4、AEO-5、AEO-7、AEO-9)表面活性剂的中文名称以及对应的CAS号,还有OP系列(OP-4、OP-7、OP-10)的中文名称以及CAS号,十分感谢,这个百度以及一些精细化工
2014年05月18日发布人:shuishui
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加大进样量能解决问题吗?,可以先用液相进行高浓度进样,将杂质峰接出来,幅集后再进行质谱检测,可以全扫描或高分辩,如果没有信号,最大的原因可能是此化合物本身不适用于质谱离子化,如果有信号再进一步进行二级等确证。,试试加大样品的浓度!,试一试
2011年10月25日发布人:xiaochaocheng