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[size=2][color=Black]有没有能认出来的?[/color][/size],[size=2]
MARK下,持续关注,我想知道凭外观怎么得知是植物内生菌~~[/size],[size=2]因为是从植物里分离出来的
2016年03月08日发布人:笨鸟321
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实验中,我们会发现在标准曲线范围内,有些样品的稀释倍数不成比例,数值如何取舍?欢迎讨论。,既然在标曲范围内还要特意衔释干嘛?要是是因为超出曲线了稀释的,个人觉得所得的值只能作为一个参考,必须得重新取样复查,以后面的结果为准,所以说如果未知
2015年09月25日发布人:happydream
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[size=2][color=Black][b]
我现需测定大鼠肝细胞的PH值,望大家指教[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我换荧光探针,就做出来了[/color][/size],[size=2][color=Black]你用的什么荧光探针啊
2012年02月13日发布人:lagua123
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[size=2][color=Black][font=黑体]
请问觉得蛋白质质谱鉴定中,胶内酶解,人工挖点可靠吗?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
怎么不可靠呢?!对于胶点蛋白的
2014年07月08日发布人:junhun
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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占优。他的这种观点是基于菌内抗抗生素的相关物质在其死亡破裂之后是可以进入到活的大肠杆菌内的。
本人是想这些抗性基因编码的活性物质多是些蛋白类物质,那它又如何通过大肠杆菌的?尤其是周质间隙的那两层膜?即便是过去了,其结构是不是也变了啊?不知这些抗性基因编码的活性物质的半衰期
2014年03月08日发布人:IAM007
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[size=2][color=Black][b]从2D胶上挖下的点不少,可是就是无法得到理想的质谱结果,真是让人苦恼,各位做蛋白质组的同道,一起讨论一下,把您的经验和遇到的问题以及解决方案给大家介绍一下。
先在此提出一些问题
1,待作质谱分析的PAGE胶保存方法。
2,4度保存的PAGE胶半年
2013年08月17日发布人:utt0989
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[size=2][font=黑体]我是做PtZSM5催化剂的,在这个材料体系算是刚入门,有很多不懂的东西,之前也跟大家请教过分子筛中Pt分布的问题,感觉受益良多哈~先在这里谢谢催化板块的各位牛人!
另外,审稿人还提出了一个问题:"As is well known, the ZSM5 has
2015年12月16日发布人:松子儿
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Analysis界面下,打开一个数据文件
2. 在Report>Specify Report窗口内,
Report Style选”Performance + Noise”
3. Report >System Suitability>Edit Noise Ranges,
编辑Noise的范围,选择没有色谱峰的空白处,而
2015年08月25日发布人:qqq111
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向诸位师傅请教一个问题:为什么说毛细柱内的载气流速低只有1-3ml/min?不可以调载气流量来提高流速么?谢谢,毛细柱内径较小,流量不会太高,一般皂膜流量计很难测准流量,一般可以提高柱前压来提高载气流速,毛细管柱,柱径细,柱子长,所以柱阻
2013年05月26日发布人:落叶无声