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在AAO模板孔内镀了两层膜,AAO是带有铝基的单通模板,孔径为50个nm,孔深1μm,所镀膜层厚度约为10nm(只是理论估计),我想确认一下膜的厚度及膜在孔内的覆盖情况,如何在不损伤膜的质量的情况下获得比较好的断面?求高人解答。
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2015年08月26日发布人:钻石
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过硫酸钾水溶液
母液:将储备液1和2等体积混合,室温避光反应12-16h
工作液:将母液用pH 7.4的磷酸缓冲液稀释至OD734=0.7±0.02
以上是引用其它同学的发帖,相同的配制方法也遇到相同的问题,储备液稀释后一小时内吸光值
2013年06月25日发布人:未完~待续
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本人所养的一种细胞内常有黑色的小颗粒,听人都说是细胞状态不好的原因,但这种颗粒到底是什么?由是怎么产生的?有没有谁知道?是否有相关文献?万分感激.[/b][/color][/size
2012年11月06日发布人:8princess8
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请问各位高手,测定的时候可以用培养板直接测吗?还是必须要放在荧光杯中?
另外,如果要收集到荧光杯中的话,96孔的细胞板中的各个孔中的细胞怎么收集啊?[/color][/size],[size=2][color=Black]
可以在96孔板中测,但
2012年02月22日发布人:泡泡
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我要做creb的western blot,不知道creb的裂解方法用一般的裂解胞浆蛋白的方法行不行?如果不行,急求![/color][/size],[size=2][color=Black]
首先指出,你所谓的“裂解胞浆蛋白的方法”我不知道是什么方法
2014年03月08日发布人:锤子
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我需要做一组对照,调节细胞内的钙或者镁离子的浓度,是往培养基里加这些离子还是有成熟的protocol?急需答案![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年07月24日发布人:bohe221
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请问各位大牛:
别人给我几粒药片,让我给他鉴定药片内的有效成分是不是跟说明书一致。不知道如何把药片内的有效成分提取出来。
请各位大牛帮忙,告诉我药片辅料和主料,如何分离,以达到能得到纯的药片主料
2011年06月17日发布人:huhuiowen
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我要购买电子分析天平,但我不知道外部校准与内部校准优劣各在哪,我该选择外校还是内校的呢?请各位拨空指点一下!!!谢谢,电子分析天平无论外校还是内校,都必须具有相关的校定标准和资格,如果你们没有标准和资格的,建议你送到计量部门校定,当然是内
2014年11月07日发布人:跳跳哈里
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bio-rad操作手册上建议每ml裂解液加150-300 u内切酶。
问题来了:细胞裂解液为高浓度的尿素,以及硫脲、DTT等,这些对核酸内切酶的活性没有影响么?我个人认为内切酶作为一个蛋白质
2014年03月18日发布人:bgf5
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学习学了好多年了,基本的都忘了。
交流个问题,万分之一的天平一次最少可称取多少,误差在合理范围内?
假设有个药品,溶解性很低。比如1000ml水中最多可溶10mg。这时这个药要配成5mg/L,怎么配,暂时不考虑助溶剂的问题。这个
2015年01月21日发布人:grace!