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敢相信,重复了2次,还用碱液萃取做了,都是阳性Fail。,你用碱液萃取做出来的结果和EN71-3的酸性萃取的结果差异大吗?
六价铬超标的样品不算多,但也不算罕见。通常是皮革、纺织品、电镀层之类的样品风险较高。曾经见过玩具公仔上的皮革超标几十倍的。EN71-3是用酸性萃取,其实
2015年04月01日发布人:ass
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[size=2]大家好,我是新人,准确讲是化验的门外汉一枚。
有个问题想请教各位大侠们帮忙分析下,具体的看附图:
最近化验结果的主峰一天比一天低,怀疑是里面的杂质影响,想问下,我们采用的直接进样法会不会使色谱柱留存杂质?若有杂质,能
2015年06月25日发布人:章鱼小丸子
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色散的,价格相差大了,如果是能量色散的,进口的有30几万到50万吧,品牌之间的差异也挺大的,还有就是型号不同,价格也不同,关键看你要求了,波长的话,那就贵了,150以到200多吧,做玩具重金属检测用能散还波散哦?,一分钱一分货,呵呵。。。买的时候也要考虑你们的要求。。,玩具重
2016年04月25日发布人:jkh123
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在生命科学、生物研究、材料科学等领域做出重要贡献的优秀显微镜摄影家的作品。此项竞赛旨在展现“通过光学显微镜看到生命的美丽和复杂性”。
10月8日,2009年度尼康微观世界显微镜照相比赛圆满结束,在入围的2000多幅作品中,由
2009年10月20日发布人:321456
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]杂质毒性如何查阅?
如题,本人现在在做一个3类药制剂,有一个杂质国外的原料药限度是0.1%,用的是加校正因子的自身对照法计算校正因子为3.5。而本人做校正因子时一直是
2011年11月19日发布人:大白菜
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测了8种不同多壁碳纳米管的拉曼光谱,我主要是用以评价碳管结构完整性,也就是得出Id/Ig的值,其中蓝色和褐色的那两条和别的差别比较大,是不是不能直接用强度的比值,而是使用面积比?另外出现这种形状的原因是什么呢?,这种情况最好使用面积比。分
2015年12月01日发布人:8899
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[size=2][b]
测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的优劣,不知道有没有人用过这两种方法,两个方法之间到底有什么不同,那个的精密度和
2015年09月12日发布人:嗅嗅
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由 miracle 于 2010-8-30 18:17 编辑 [/i]],产物没干燥好?
打核磁一般加量为6-10mg,视产物而定。,那些小峰是杂质峰,你只需要看主峰就可以了,但有一点需要说明,在很矮的那些峰中如果有包状的峰,就要仔细点,很有
2010年09月23日发布人:感悟人生
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan