-
[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
-
我们在做卡培他滨片,发现在影响因素条件下的杂质A增加比较快,该杂质主要是水解引起的,请问如何控制?谢谢,我的缬沙坦好像也碰到这种问题,不知大家如何解决的,这应该是个好的话题吧,可否考虑粉末压片,或者干法制粒,包装外,另加防潮袋。但原研的
2014年05月29日发布人:但是
-
用什么酸消解,称样量和定容体积多少,?,盐酸溶解,定量到100毫升,如果杂质浓度高就要稀释倍数高一点。,看你要测什么杂质,一般金属都是用盐酸或硝酸消解。样品量及定容体积则看你标准曲线的浓度范围不同而不一样,你大概算一下就知道了,直接用盐酸
2010年05月27日发布人:tiger-icp
-
我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉
-
我想用反向柱层析细分样品,流动相甲醇和水,高效液相上甲醇:水=5:95就出峰了,在自己装的反相柱上,我可以设初试比例为甲醇:水=10:90吗?,最好从5%甚至小于5%开始,还有,一定是先小试一下。,要看在高效液相上的出峰时间和分离
2012年03月07日发布人:Erica2088wr
-
产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
-
,以前是300多RMB,前段时间价格疯涨到1000多RMB,现在大概500-600左右吧,具体不清楚,没有去关注了。,国产的用科密欧试剂
进口的比较多,主要是fisher的,我们都用默克的 干扰较小,没有注意,等下次记住了告诉你,呵呵,好像
2009年11月18日发布人:ees人生无奈
-
[size=2][color=Black][b]
各位老师和战友:
我的包涵体用8M尿素溶解之后还是很浑浊,我感觉还有一半多的包涵体没有溶解,你们有没有好的方法推荐给我,让包涵体更好的溶解呢?我被这个包涵体整得都快郁闷死了,请帮帮我哈
2013年11月24日发布人:douding66
-
的杂质也是5-羟甲基糖醛。,葡萄糖大输液的灭菌条件是115℃30min吧?,115℃30min也不稳定呀,超出标准了吗?,是的呀,有啥解决办法,121度,7分钟呢?F0值大于8就行了,玻瓶的哈,塑瓶不清楚。,是玻璃的呀,杂质超标,葡萄糖不要
2014年03月05日发布人:小红
-
公司最近准备买手持XRF用来做RoSH和ELV方面的检测,小弟前来论坛调研一下,希望各位大侠提供帮助,大概想了解主要品牌的特点,和他们的价格对比
求各位大神多给宝贵建议,感激不尽!
(据说国内天瑞、浪声还不错,SGS主要用岛津
2014年09月25日发布人:longquan