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发起细胞培养常用器材与试剂选择与购买话题,在自己搜集学习的过程中自己也学习到很多。总结了一些非常基础的东西,以及一些群友们可能会忽视的问题,与大家共同学习。[/color
2012年03月22日发布人:铜雀
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在空气条件下, 反应中生成的苯二酚(邻苯二酚和对苯二酚)有很大几率被继续氧化成为苯醌(邻位和对位),而我不想产生苯醌,想在溶液中加入一种还原性物质,是加葡萄糖好呢?还是加维生素C好呢?众所周知的是维生素的还原性比较强,会不会把苯醌还原为苯
2014年03月15日发布人:ass
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想测定浓度为100ppb左右的NO3- NO2- 甲胺和二甲胺,不知道能否出峰,另外请教各位大侠都用离子色谱测定什么,检测限是多少!!!,这个浓度没问题的,对于NO3、NO2测定要用阴离子柱,而一甲胺、二甲胺要用阳离子柱。,应该是没问题的
2009年09月25日发布人:q_r_epcnge
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我用的是WATERS C18硅胶柱,问过waters的技术人员,他们说尽量不要用离子对试剂,因为很容易污染柱子。请教用过该方法的前辈相关的知识。
谢谢!!,是这样的,离子对试剂对柱子是有损坏的,因为离子对试剂很难洗干净,浓度也比较
2011年11月02日发布人:yqh6841416
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[size=2][b] 新增的试剂配制方法[/b][/size]
[size=2] 二盐酸二甲基对苯二胺试液 取二盐酸二甲基对苯二胺0.1g,加水10ml,即得。需新鲜少量配制,于冷处避光保存,如试液变成红褐色,不可
2010年01月28日发布人:wtz010
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各位大虾帮忙想一想问题在哪里?
我们请疾控中心给我们做作业现场的职业卫生检测报告,采集的作业现场的大气,最后的检测结果出来后,我们的二甲苯指标非常低,基本上都快检测不出来了,但是苯的峰远远超标。问题是我们使用的是二甲苯,苯这种原料
2013年05月17日发布人:明灰灰
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太温和了,经打听,有人做过脂肪酸(十六碳的)和二乙醇胺的反应,采用两步法反应,1、加热到130℃,反应3h。2、降温到70℃,再加入一部分二乙醇胺和氢氧化钠,再在70℃反应3h,产物就是烷醇酰胺类产物。
所以你那个原理应该是类似的。可能
2014年06月22日发布人:iop
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:邻苯二甲酸酯 安捷伦 进样口[/font][/color]
现在公司用一台新的Aglient 7890B-5977A,我们现在测试邻苯二甲酸酯,曲线浓度是
2014年09月13日发布人:xuuuu
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含量比样品空白高几倍,此时应怎么处理,
是扣除空白中被测物的含量后出报告,还不扣出报告或重新做前处理?各位前辈在工作中遇到这种情况怎么处理,望各位前位前辈多指点。,邻苯二甲酸酯为常用的塑料增塑剂,所以,实验中很容易引入分析体系,使空白中含有。
即便是你实验非常小心,全都用玻璃制品,也很难避免。
遇到这种情
2011年03月07日发布人:lclong0213ng
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请教大家一下,气相色谱做苯系物,我只有DB-17,HP-VOC,HP-5,用哪根柱子比较好,能分开对二甲苯和间二甲苯吗?,朋友,第2个没用过。第三个比较难,试试第一个吧。,好像在一般柱子上二者分不开的。,用聚乙二醇类的色谱柱是可以的
2010年06月11日发布人:qimukakaxi95