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[size=2]各位大侠,我前段时间柱子做液相,柱子中出现了一个杂质峰,怎么也冲不干净,做其他样品时这个峰总是出来,在2-3min,我换根了新柱子,可是这个峰还是在固定位置出来而来,我进0体积样溶液或纯水时杂质峰仍然出来,到底是哪里的杂质
2015年04月22日发布人:天下虫子
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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是否为样品高温降解的?,分析的是溶剂,醋酸丁酯
衬管也更换过,分流比调整过
还是不行,是同一根柱子吗?可能有旧柱子需要老化的原因
排除了色谱柱的原因,那可能就是新仪器的检测器灵敏度问题了,灵敏度等的仪器参数设置一样吗?
确认是同一个杂质点吗?
可以试下交换柱子看看:将两台仪器的
2009年11月28日发布人:英语你我他
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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[size=14px]目录
第一章 固体分散体制备技术
第一节 概述
第二节 固体分散体的特点与分类
第三节 固体分散体的常用载体材料
第四节 固体分散体的制备
第五节 固体分散体的增溶速释机制及其影响因素
第六节 固体分散体的缓释作用及实例
第七节 固体分散体的质量评定
2023年07月07日发布人:sacred
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:东西 青岛盛瀚[/font][/color]
仪器:青岛盛瀚的CIC-260.
色谱柱:SHODEX SI-52 4E。柱温45度。
在测曲线的
2014年11月08日发布人:lgm
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[size=2]我看到有帖子讨论TDX-01可以同时检测CH4,CO2,N2,载气为氩气,想请问一下,附件图中的柱子可以吗?没有写是TDX-01,写的:5A,G0-80,3m*3mm。如果可以的话,色谱条件应该怎么设置?谢谢!
PS
2015年10月28日发布人:碎星星
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进入自动磨样
(2)再按F10和F11分别选择生产样品和标钢,然后将样品放好。
(3)选择磨样种类后,用F1、F2、F3、F4选择四种磨样深度。
(4)当要退出自动状态时,再按F9
(5)注意事项:
①磨生产样品时,一定要将样品
2010年06月23日发布人:wccd