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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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[size=2] 我用的是OCEANOPTICS的HR4000光谱仪。纤芯600微米的光纤外加准直透镜收集散射光。光源及外光路是自己搭的。没有滤波片,激光倾斜打到样品上,在竖直方向收集散射光。
目前一张拉曼光谱也没有测到
2015年04月17日发布人:土豆potato
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色散的,价格相差大了,如果是能量色散的,进口的有30几万到50万吧,品牌之间的差异也挺大的,还有就是型号不同,价格也不同,关键看你要求了,波长的话,那就贵了,150以到200多吧,做玩具重金属检测用能散还波散哦?,一分钱一分货,呵呵。。。买的时候也要考虑你们的要求。。,玩具重
2016年04月25日发布人:jkh123
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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我有个新的问题,当我检验我基地的拉曼能够检测到多低浓度的时候,如果我选用4-MBA,这个不是水溶性的,因此在酒精里边,当我要看能检测多低,这个稀释后的4-MBA滴在基地上,也可能会和酒精一起挥发,因此需要怎么样来做呢?
或者是把基地在
2015年12月26日发布人:yazi
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][/color][/font][/size],[size=2]楼主这个问题很有意义,也是讨论了很多次的问题~~
就楼主的问题,请问楼主是如何确定破坏出了杂质,且没有紫外吸收呢?破坏的力度多大?没有吸收的杂质占多少?把问题说清楚,以便大家
2011年11月21日发布人:131415
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?好像不可以,EDTA的各级解离常数(以pKa表示):
pKa1=0.9
pKa2=1.6
pKa3=2.07
pKa4=2.75
pKa5=6.24
pKa6=10.34
试剂EDTA本来二钠盐形式存在,其溶液本身pH值应为
2011年01月01日发布人:tang1986gdfs
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请问谁家的激光拉曼光谱更好?要能带显微镜的。
它们的价格如何?,BRUKER的不错,1987年BRUKER公司就在世界上首家推出FT-RAMAN光谱仪,1989年BRUKER又在世界首家推出拉曼显微镜RAMANSCOPE,采用最先
2010年03月28日发布人:libbey
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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我想做过调查,现在大家看[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图,是吸光度多还是透过率多?
大家习惯用什么方式,为什么?
我先自己
2010年12月30日发布人:fu8u8