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[size=3][color=#0000ff] 1.在每次使用后,尤其是进浓度差异比较大的样品时要用专用工具(不是带针头的注射器)冲洗进样阀,冲洗时必须冲洗进样阀两头数次,每次数毫升。以防止无机盐沉积和样品微粒造成阀内部磨损或阻塞以及
2012年08月11日发布人:dragon5
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也来,折腾了好几天,把管道都拆下来洗了,用高温烘了,结果还是一样那样。差不多换了全部的部件了(包括加压阀、排气阀,进样针等等等等),结果还是那样啊,我都疯了。结果那工程师也是没辙了,说就是这样了,我都当场快晕倒了。说他们分析中心的有台也是
2015年07月24日发布人:=菓子=
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大家平时在测样的时候,手动进样和自动进样,那种模式用的多一些?是怎么考虑的?谢谢!,有自动进样器,就用它,简单方便,准确性高·!,现在选择手动进样的人应该极少数了吧。先不管手动进样的准确度好不好的,每天的样品量肯定不允许用手动进样的,用
2010年06月02日发布人:感悟人生
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自动进样无人看管,如何保证进样顺利?
GCMS自从有了自动进样器,人们就可以放着样品出去玩回来直接看结果的年代,
可是自动进样器毕竟也只是仪器,经常会有问题出现让你的“愿望”破灭,
逛街回来满心欢喜以为花几分钟看个结果就可以闪人
2011年08月03日发布人:iwfi325iwc
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[size=2]相关检测项目:
顶空进样
全自动顶空进样与半自动顶空进样各自的优点和缺点是什么?哪位大侠指导一下?[/size],[size=2]半自动顶空?能给一下出处么?[/size],[size=2]还有半自动顶空吗?是以
2015年11月06日发布人:王薇薇安
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如题,今天看一段气相培训资料上说,用微量进样器进样的话,首先抽取样品,定量,然后回抽一段空气,再进样,以避免进样口的高温蒸发掉注射器针尖部分的样品....
大家平常是这么操作的吗....,现在都自动进样了,这个资料应该很古老
2010年08月14日发布人:ngoir
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?
定量环在进样阀后面能看到啊。环上应该有标示体积的。
1.如果定量环是5UL的话,进10UL时,要换定量环。如果样品是经过稀释的,那么也可以少稀释一倍,用5的定量环。
2.如果进1UL的话,最好还是换1的定量环。否则进样
2009年11月02日发布人:dsh080808
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[size=2]今天刚碰到的问题:我用的仪器是福立FL2200高效液相。开机自检,排气,平衡都正常。前几个样都正常,第五个样的时候走到一半,压力降为零!排除漏液和管路堵后,认为是单向阀有问题!重新将单向阀超声清洗过!安装好重新启动进样后走
2016年01月25日发布人:科技化
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如题,液相进样阀堵塞,导致压力过高停机,怎么办?
非常感谢,如果进过缓冲盐的话,先用水洗,再用甲醇洗,如果还是吧行就拆下来用超声超一下,如果是安捷伦的自动进样器,很容易进入样品瓶垫的碎片或者其它东西导致压力过高,系统不能运行
2009年02月21日发布人:TTEWEE
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!,单向阀损坏的样子···换个项目做做看,如果还这样换个单向阀吧,切换一下六通阀看看,进样前流动相走旁路,不经过六通阀,进样后,流动相经过六通阀,从流路上来说这是唯一的区别,因此怀疑是否是六通阀出了问题,建议,切换至旁路看看。,上图看看,最常
2015年04月02日发布人:我是夜猫子