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新配制了斐林甲、乙液。
用葡萄糖标准溶液标定的时候,
第一次放在电炉子上一边加热一边滴定,用了9.9ml的葡萄糖标液。
第二次精滴,在甲乙液中先加了9ml的葡萄糖标液,再放电炉子上加热滴定,一共用了10.8ml
于是又连续做了几个
2013年06月15日发布人:迷糊小鬼
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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大家有使用过天瑞的原子吸收吗,有没安装要求发一份,特别是地线需要独立底线吗,有用过的指导下,谢谢了,天瑞也生产原吸了?不是ICP很有名吗?,官网是有三种型号的,不知道是贴牌换是自主产权,你还是问他们吧,毕竟还有涉及到桌子尺寸,通风口高度
2016年02月20日发布人:teddy
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艾杰尔c18柱堵了,该怎么弄啊。。。。,求赐教。。。。。。。。。,反冲色谱柱(柱子不接检测器),用高水相甲醇水先冲,之后过渡到高有机相冲洗,如果还是不行的话只能更换筛板试试了。,先用低流速的有机溶剂看能不能冲过去,反冲的话对柱子有损
2011年12月05日发布人:llll3098
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底物是一个甲磺酸酯,和邻苯二甲酰亚胺钾发生盖布瑞尔反应,但是收率太低了,温度从八十度到一百五十度都试过了,对收率影响不大,请问能加入什么催化剂或是其他办法可以提高收率吗?,试用大极性的非质子性溶剂如DMSO,DMF,NMP,就是用的dmf
2014年02月11日发布人:teddy
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新配制了斐林甲、乙液。
用葡萄糖标准溶液标定的时候,
第一次放在电炉子上一边加热一边滴定,用了9.9ml的葡萄糖标液。
第二次精滴,在甲乙液中先加了9ml的葡萄糖标液,再放电炉子上加热滴定,一共用了10.8ml
于是又连续做了几个
2013年05月08日发布人:mico_11
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那位大侠有王中林纳米材料手册,谢谢,希望大家多帮忙,在资料中心有下载的
由quanbaogang网友上传的
[url]http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml
2014年12月05日发布人:small2011
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那位大侠有王中林纳米材料手册,谢谢,希望大家多帮忙,在资料中心有下载的
由quanbaogang网友上传的
[url]http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml
2016年01月09日发布人:jom
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大家有谁做过草酸艾斯西酞普兰片,我查了一些资料原研处方里好像没有乳糖,但是一些专利上写道,乳糖的用量还不少,而且只用微晶纤维素做填充剂,在贮存过程中杂质会降解的很多。大家有没有这方面的经验和信息。,是哪里的专利?可信度有多少
2014年03月14日发布人:ayanyang
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[size=2]利巴韦林专用柱为什么清洗的时间这么的长,要12个小时,流速不能超过0.6ml/min,压力在600psi以下,而且不能用有机溶剂洗柱子,要用0.005N的硫酸溶液洗?用过的朋友请赐教使用时有什么要注意的,毕竟7200一根啊
2015年09月24日发布人:SO2