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我是用DB-1701柱做农残,柱子是新的,出峰比较早的两个峰拖尾很严重(甲胺磷和敌敌畏),以前用DB-5MS柱子做也是同样,其他峰形都挺好,就是前面的两个峰拖尾,用过丙酮和正己烷,都一样,有没有人碰到过这样问题?补充说明一点,甲胺磷拖尾是
2011年12月29日发布人:yyid
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:邻苯二甲酸酯 增塑剂测定[/font][/color][/size]
请教各位版友老师,关于邻苯15P混标中DEHP和DCHP峰分离的不好
2014年09月13日发布人:杀人犯
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大家平时用的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_102][b]离子色谱[/b][/url]混标是自己配的还是买的?
是买高纯度药品自己称量定容后配混标,还是就买单标混合
2012年06月27日发布人:jeirf3uwd
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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安捷伦7890A,DB-17柱子做农残:最近基线总是随着炉温、ECD检测器程序升温时响应值漂移300多,甚至上千(检测器300,炉温最终230),而过去正常漂移在50范围以内。
单独对检测器程序升温,证明检测器OK。老化过柱子,问题依旧
2010年04月10日发布人:感悟人生
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大家好!我是西藏的一名农残检测人员,我们这里的测得的结果比内地测得结果不一致,看大家能不能给提点建议!我们这里气压低,水的沸点在九十度左右!我现在考虑是因为这些原因造成的,但是目前没有解决的办法!十分着急!,农残一般都是用气相或者液相分
2013年06月23日发布人:明灰灰
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[size=2]做农残的时候前处理加入氯化钠能使分析结果含量变大的原因是什么?还有没有其他方法可以提高萃取率?[/size],[size=2]加入氯化钠起了盐析作用,促进目标物逸出。。[/size],[quote]原帖由 [i]小明[/i
2015年06月10日发布人:芯片
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买的国标六六六、滴滴涕混标, 各四种异构体,浓度都为50mg/L 用环已烷稀释到5mg/L后。。。。 应如何保存,大约能保存时间为多少?? 那位DX知道 谢谢,保存条件:避光、阴凉、干燥环境保存
保存时间:15天,我们是用容量瓶
2010年11月05日发布人:心情se567
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遇到了非常难以解释的问题。我老化完柱子后,走空针进溶剂都没有柱流失峰,但是只要我进样,不管式单标还是混标就都会出现很多杂峰,检索结果是柱流失。怀疑是样品的问题,重配了之后是要好一些但是还是有。后来换了进样垫和玻璃衬管,走空针没有,但是进溶剂
2010年12月14日发布人:yexuqing
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, Cd, Sb, Ba, Pb. 在配制标液时,哪几种元素可以混配?一共要分几组?,B单独配制,其他可以配成混标。,B单独配制,其他可以配成混标。,可以选择用内标法测定,我用了在线内标Y,校正之后差别更大。,我在做MATTEL 17种元素混
2015年04月04日发布人:vbnm