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目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强。现在遇到的问题是:1、含量变小。自制混粉装胶囊前测中间体含量,与投料量相比是会减少,但关键是第二天测得的混粉含量结果与刚混好时的结果相比,明显减小,有时过一夜含量就减小了10
2014年05月08日发布人:momom
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关于波长校正液的疑问!设备是瓦里安的,瓦里安工程师说15种混标必不可少,我有点不明白,为什么?少一个不可以吗?
我们的差三个元素,As、Se、Sr
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-4-3 21:25 编辑
2010年04月09日发布人:wang_xing11
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2,4,5.5,7,8,9)只有pH9的出信号,其他的样品出现的峰都是酸,把之前我做的实验全都否定了,导致我现在不知道实验该怎么进行了。
3)请问做农残的朋友们,你们是用外标法做还是内标法?我觉得GC-MS外标法定量不是很准确。如果用内标做,什么物质
2012年06月27日发布人:406101675
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最近买的海光的2202E,采用断续进样,刚装好不久的仪器,我试着用0,1,2,5,10ppb的系列标液画了一个曲线,线性不错,系数可达0.9997,但是我画完曲线返测标液,问题来了,测1ppb的结果显示在1.24左右,测2ppb的显示在
2014年11月23日发布人:iop
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岛津2014C一台,配置ECD检测器和FPD检测器,KB-5和KB-1701毛细管柱各一根,做溴氰菊酯用电子捕获检测器用那根柱子分离效果好啊,分流比设置为多少好啊,溴氰菊酯标样浓度为0.1ug/ml和1ug/lml,刚开始设置分流比为2
2012年04月10日发布人:hisense
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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ppm的混标行吗? 微量元素配混标该怎么分组? 我的icp是美国热电的,我测的结果基本上没有重现性,也感觉特不准。,主要元素和微量元素肯定不能同一次测定,它们的浓度配制必须要在其各自的线性测定范围以内,而且浓度点的选择以线性的中等偏上为好
2011年10月17日发布人:ruyue811211
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[size=2]衬管极容易脏,做20几个样品后,DDT的某些组分信号衰减厉害,几乎是原来的几十分之一! 这种情况怎么办,总不能做几个样就换一次衬管吧? 大家讨论下啊![/size],[size=2]直接进样的缺点就是这样,只能换衬管了,要不然才用顶空的进样方式[/size],[size=2]前
2014年09月19日发布人:雪花子
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[size=3]加标回收率对样品测试准确度的影响[/size]
[size=3] 准确度既可用于说明测量结果,也可用于测量仪器的示值。当用于测量结果时,表示测量结果与被测量真值之间的一致程度。在一定条件下可用加标回收率来表示样品
2023年07月14日发布人:HEC_css
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[size=3][color=#0000ff][b]农药残留分析手册[/b][/color][/size]
[url=http://www.antpedia.com/?uid-47530-action-viewspace-itemid-104476][size=3]http
2010年11月05日发布人:健康千万家