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[size=2][font=Impact]用Primer5设计引物时,△G是什么意思?遇到引物二聚体,交叉二聚体、发卡结构,错配等方面,△G有选择的范围吗?大概在什么范围内比较好?而且一般,△G的数值前面都有个“—”号,是放出能量的意思吗
2014年10月27日发布人:水母
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各位前辈帮帮忙,最近要测氨氮了,分光光度计配备的是10mm的比色皿槽,而国标上写着要20mm的比色皿,不知道可不可以用10mm的比色皿代替 20mm的比色皿用,这个比色皿的光程是和检测限有关系,还是和干扰有关?
还有测氨氮前所用的
2010年05月27日发布人:uytdo
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X114水溶液37度水浴5min后,Triton X114溶液并没有变混浊,离心后也不会分层。这究竟是什么原因,敬请各位赐教![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]一般使用triton114
2023年08月18日发布人:mogu
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500psi,丙烯酰胺5min出峰。
大家看看C8柱是不是有问题。谢谢。,柱压高低跟柱长、填料粒度都有关系;
如果粒度和柱长相同的情况下,发生你所述的问题,那C8柱确实有问题(脏了或堵了)。
C18柱对于非极性基团的作用力比C8强
2009年09月05日发布人:kcuw589
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-C3N4的步骤是:将得到的g-C3N4研磨后倒入到塑料杯里,然后将配好的4M NH4HF2加入其中,进行搅拌,静止,倒掉上层溶液,经多次洗涤,然后再用水将其溶液洗涤到中性(用水洗涤时,我用离心机进行离心,将其洗涤成中性),然后在60度的真空干燥箱中
2016年02月17日发布人:兔two
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整理了一下网上有关X荧光的疑问以及解答,希望对朋友们有所帮助.解答可能有对有错,特别感谢各位专家朋友的热心答复.
[b]1.用压片法做La2O3,用淀粉做黏结剂,压好片后在空气中放置15分钟后,原来很好的样品在样杯中膨胀破碎
2010年07月28日发布人:huihuidetian112
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in 200 ul of buffer A (10 mM HEPES (pH 7.9), 10mM KCl, 1.5 mM MgCl2, 0.34 M sucrose, 10% glycerol, 1 mM dithiothreitol,0.1
2012年02月12日发布人:owanaka
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我要分析的物质在10mm钢板的下面,有什么办法能够分析出来,有什么办法使特征X射线能够穿透10mm钢板?,特征X射线能够穿透10mm钢板的话,太牛啦。真应好好学习一下,射线的能量有多大?,电磁频谱是多少?
有没有这方面的资料,谢谢
2016年01月23日发布人:龙泉
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?!!!!
到底是10ml乙醇 90ml 盐酸还是90ml乙醇 10ml 盐酸?,首先m/m是质量比。
10%(m/m)乙醇盐酸清洗液,这样的说法中,乙醇是溶质,盐酸是溶剂。10克的乙醇加90g的盐酸。,这个到底怎么配置啊?怎么越看越糊涂
2016年04月02日发布人:ay123
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[size=2][color=Black][font=黑体]
各位高手,我表达的蛋白存在于包涵体中,我想通过变性后过柱来纯化蛋白,但现在遇到一个很奇怪的问题,我的蛋白在8M的尿素和6M的盐酸胍中都无法溶解。我用8M的尿素处理包涵体,然后
2013年10月10日发布人:ns5fan