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最近在做一个实验,使用的机子是PE 8000,配制的混标10个元素,浓度分别是1,5,10ppm,在测标曲结束后,线性很好,基本都是至少999以上,但在回测标曲1ppm,有其中4个元素浓度低于1ppm,回测5ppm还是这4个元素低于
2015年05月22日发布人:small2011
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最近接手了一个干混悬剂的项目,初步选择了Avicel Cl 611 NF、HPMC K4M、CMC-Na这三种助悬剂,用量均为2%,以沉降体积比做指标筛选助悬剂,我的做法是将2g混合好的粉末(药物+助悬剂+填充剂+絮凝剂+润滑剂)置于具塞
2014年03月02日发布人:大学习
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GB/T 3884.2-2012标准在2013年10月发布实施了,大家都在做新方法确认了三。我们对标准原文引述如下:“2.2.7 银标准贮存溶液:称取 0.1000g纯银于200ml烧杯中,加20ml硝酸,加热溶解冷却至室温,移入
2014年08月27日发布人:jiankufanhan
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最近我附近一些人都在吃一种止疼药,是民间偏方,对关节炎,肩周炎,腰酸腿疼等效果都不错,我妈也在吃,见效很快。就是因为效果太好了,心里没底,大家觉得药物中可能含有激素,担心会有副作用,这个我也不是很懂。我对药物分析有不是很了解,有没有哪位药
2014年04月02日发布人:renmr03
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,波长260nm。我做出来的峰是这样的:样品图,再还有是对照品图
想问一下,腺苷峰本来就是这样的吗?还有,含量的计算公式是怎样的呢?
对照:加90%甲醇制成每1ml含20ug的溶液。
样品:称0.5g,加90%甲醇10ml,称定
2016年03月29日发布人:duchy
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2010-7-7 16:33 编辑 [/i]],你样品种的实际浓度,落在你的线性关系内最好。
也就是在你实际浓度附近做几个点。,混标液稀释不是可以做线性?
楼主的目的是什么
配置要求一般是根据测定样品中的含量来定,你的问题没看懂。请再解释
2010年07月07日发布人:sugar-tang
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一篇国际专利中提到用甲醇钠的水溶液进行除杂作用,考虑到甲醇钠与水反应:甲醇钠+水=氢氧化钠+甲醇,个人表示迷茫。
考虑到国际专利的可信性,提出疑问:
1.专利中的甲醇钠的水溶液存在这样用法吗?
2.如果不存在,推测正确方式是什么
2014年05月11日发布人:nmn
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(1.09-1.27),T3002里面的Ca(>1.9)、P(0.85-1.2)、Zn(>0.95),实验室有单标也有混标。混标S-21是900PPM,请问怎样配制标准溶液呢?配制几个点,分别都是多大PPM的,还请大侠详细告知一下,感激中
2015年10月19日发布人:tomm
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硫酸溶液浓度为16.5%,怎样测酸度呢?,为什么要测试呢,按浓硫酸稀释配制就可以了,硫酸虽然为强酸,但电离仍不完全,一级电离基本电离完全,二级电离是不完全的。因此其关系为PH值相当于酸度。
如果是不需要精密值的话可以用PH值。,用
2011年03月14日发布人:玲珑
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[size=2]精油在香精中是难点,大家在分析香精时,出的报告中需要标明样品中添加的精油吗?[/size],[size=2]有时候会注明是来自什么精油。[/size],[size=2]我们的分析报告还没用到那么细致的地步,不会注明什么精油
2015年03月24日发布人:biabiade