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我以前养细胞加双抗,后来细胞污染但不能即使发现,浪费很多时间,后来不加双抗,又怕污染.如何是好?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年02月27日发布人:hot_hot_hot
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出来呢?在我查看的文献里面,只要涉及到519R的都是通过先P21F,958R,再用touch-down pcr P一小段出来测序的。[/font][/size],[size=2]补充一下:后续准备做454高通量测序,紧急求助![/size
2014年10月28日发布人:youyou99
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我用Jade或Topas定量的时候发现有时候尽管R因子降到6%,但是得出的结果反而不准确(用的已知样品),可能是伪极小?相反有时候R因子10%反而定量结果更合理,请问如何确保是在正确的途径走向收敛从而获得较为准确地定量结果。非常感谢
2016年01月29日发布人:jiushi
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转载
差压双法兰液位计测量介质的密度变化和液位有关系吗?谢谢,P=rgh 液位的高低在变送器上面是由压力转换为电流信号的,液位高低H与介质密度r成正比关系,个人理解,测量单一介质的话,压力只与高度有关。
根据公式P=ρgH来推导,g
2013年08月24日发布人:hey_bye
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我的数据分峰拟合出来,相关系数R2在0.995-0.997之间,可以用吗?,这也得看用什么软件,origin的话能接受,不算很好
很多光谱用peakfit通常拟到三个9以上或者四个9
不过仪器测得数据噪声大的话这个结果也能接受,别对
2009年07月31日发布人:TTEWEE
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转速为1600r,5mm玻碳电极,ink配方为750微升超纯水,250微升异丙醇,100微升nafion,2.5mg催化剂,取6微升涂在玻碳电极上,过夜常温常压自然干燥,但是在测试时1600r,样品总是被甩掉。。请问各位大神,是不是ink
2015年01月21日发布人:迷糊小鬼
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各位大侠,小妹我自从接手这台ICAP Q ICP-MS以来双电和(Ba)就高于限制2%,一般情况为3-5%,有哪位大侠给指导下呀。仪器已经安装快一年了。也冲洗了进样系统,换了新锥,还是很高。调谐液为厂家的未污染。谢谢了!,你可以把调谐的
2014年07月29日发布人:ass
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求助~~~
药品做成盐酸盐,只是为了增加溶解性吗?有没有其他的目的?
在做生理活性时候,一系列药物都要做成盐酸盐吗?
谢谢大家~~~,还有为了药物的稳定性的!,把药品做成盐一般都是为了改善药物的溶解性。
多种酸性或碱性有机药物
2011年04月15日发布人:BridgetJones
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主要软件:
一、Unscrambler软件
二、R软件 (之前有用过一段时间用于主成分分析和聚类分析,不知道用的人多不多在近红外这块?)
三、MATLAB软件
四、PLS_Toolbox(这个软件我有,但是可能
2016年01月21日发布人:vbnm
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了两个标准,发现水质检验平行双样的相对偏差的计算方法却有不同,为什么会出现这个情况呢?到底哪个正确呢?具体是这样的:在GB/T 5750.3-2006中给的计算公式是这样的:
而在 HJ/T 91—2002中给的公式是这样的
2015年06月03日发布人:坚持2011