-
[size=2]相关检测项目:
氨基酸
在下现在在优化液相条件,用流动相为A:10mM甲酸铵水溶液,加0.1%甲酸;B:甲醇:水(95:5),加2mM甲酸铵和0.1%甲酸,测10种氨基酸的混标,试了很多种梯度都不能把样品很好地分开
2015年09月22日发布人:紫烟
-
大家好,我想从事农残分析呢!请教大家个问题,一般农残做哪些检测项目!谢谢,你如果想知道,可以去看看分析网,那可能能找到你想要的,1.有机磷类(如敌敌畏、甲胺磷、甲伴磷、对硫磷、辛硫磷、杀螟硫磷、乙酰甲胺磷、乐果、毒死蜱、马拉硫磷等
2008年10月08日发布人:永远有多远
-
本人用安捷伦GC-7890,做农残分析,由于做有机氯和有机磷用不同柱子。经常换色谱柱,柱子有时候前端脏了就要切去一小段,时间长了。色谱峰的出峰时间就向前移了。
问题:调用现在的方法文件对现在的标准样品数据进行处理时,就没问题。当需要
2010年10月21日发布人:maoguoqiang
-
用GCMS气质联用分析自己配的混标溶液,从该溶液取100,80,60,40,20ul分别直接进样分析
与从该溶液取100,80,60,40,20ul,再加溶剂使全部为100ul,即稀释。这两种做法有什么差异?前者的不同体积的同种物质峰
2011年03月12日发布人:nowait1983
-
[size=3][color=#0000ff][b]农药残留分析手册[/b][/color][/size]
[url=http://www.antpedia.com
2010年11月05日发布人:健康千万家
-
[size=3] [b] 使用农残快速检测法应注意“检测盲区”[/b][/size]
[size=3] 近年来,水果、蔬菜中农药残留超标问题已成为影响食品安全的重要因素之一,引起了政府、公众和新闻媒介的高度关注。从理论上讲,只要
2010年11月05日发布人:shark423
-
单位是岛津AA6800的机子,做铅镉的标准曲线可以做个混标吗,不会有干扰吧,有这样做过的老师吗,我想用石墨炉做,可以的,不会有干扰的。可以做一个标准物质样品看看。,你说的是标准添加法吗?,可以吧,我这么做过,好像没发现什么问题。不过
2011年12月22日发布人:zl197408
-
就是想请教下用气相色谱仪测农残对健康有辐射和影响不,前处理根据NY/T761-2008测农残比用国标是不是稍微好些?还有,在实验过程中使用ECD检测器测农残是不是对身体有辐射?怀孕的检验员能进行农残的检测试验吗?,好像也没听我们实验室的人
2015年04月15日发布人:不化妆的lay
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准曲线
[/font][/color]
做了6个点的标准曲线,怎么做检出限?那3s/n是怎么算啊?[/size],[size=2]继续往下稀释呗[/size],继续往下稀释呗
2014年11月26日发布人:11_hjx
-
[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:有机磷 气相色谱[/font][/color][/size]
求各位老师指点,以有机磷农药为例,气相色谱农残检测中基质标如何配置?他的作用时什么
2014年10月25日发布人:内行人