-
最近在做扫描电镜时遇到了两个问题,恳请有经验的虫虫们支支招:
问题一:喷金后测试粉末颗粒时,仍存在放电情况,图片拍出来不好;
问题二:乳液样品在做扫描电镜之前,该如何处理,是直接滴到导电胶上还是要用什么基底呢?,喷金要多喷点,喷薄了
2015年12月04日发布人:钻石
-
[size=4]有哪位大虾有布美他尼的红外光谱?能不能上传下呀~~[/size],第一卷1990光谱集86图
[attach]1483[/attach]
[img]http://bbs.antpedia.com
2009年11月06日发布人:邻家的鱼
-
抗污染、一个是传输效率。
所以,离子源的设计应该不只考虑喷针,还要考虑传输路径,要让离子化的东西,尽可能传到后面的质量分析器去。,最早Analytica公司:
(1)一个典型的三层套管式离子源,中间是液体,外层(鞘层)是辅助液体,最外层是辅助气体
(2)当时认为:喷针冲着采样锥孔(吸极
2013年12月13日发布人:firefox
-
大家好,我在平时做扫描电镜时,由于样品不导电,经常需要喷碳,但是有时喷碳后放入电镜中观察时,可能是由于喷碳不够或者没喷上,样品仍是不导电,这样就需要再次拿出来喷碳,浪费了电镜的时间。有没有同学知道,我该如何在样品喷碳后测量它的导电性呢?我
2016年02月11日发布人:hcy517
-
现在实验室有一批从无纺布制造厂采集回来的废水,里面白色悬浮物挺多的,加絮凝剂未见效果,不知道有没有人有啥实用办法给沉淀掉。,也可以用加药气浮的方法。不过你用无机絮凝剂的方法也应该是可以去除无纺布制造厂废水的,应该是你条件方面操作上有地方
2013年04月11日发布人:美丽婷婷
-
玻璃表面制备了组装了胶体金,现在要表征但是不导电,不知道该喷金还是喷碳?,只能喷碳,或者使用低电压或者低真空观察试试。喷金的颗粒有时候比你的颗粒要大的多。,能不喷尽量不喷吧
选择尽量低的加速电压试试,喷什么都会有问题的,因为扫描电镜看的
2009年10月26日发布人:风大
-
请问透射电镜样品双喷和离子减薄后,中间的孔的直径大概有多大?,几百微米不等,视情况而定,孔越小越好,大小不一定,先在光镜下看看孔的边缘有没有薄区。,没量过,你可以在双喷过后对着光线看看只要透光过来,孔越小越好~,哦,主要是因为在扫描电镜下
2015年01月22日发布人:冰激凌
-
前几天有机会见到客户使用扫描电镜,有位师姐用电镜扫样品,正在喷金,据说前几次的成像有“白条”,所以喷了好几次。不过另一说法是样品没做好。
不过最后的结果是喷完了成像,图像里确实没有白条了。
好奇问下,图像出现白条是因为喷金不够还是
2016年04月05日发布人:大花猫bb
-
在做电解双喷时候经常会遇到很多问题:1、孔不在中间,而是在边缘出现月牙形状的孔、筛子孔、或者孔过大,没有薄区;2、双喷后表面发灰或黑(一般是单面),不光亮。以上的问题主要是有什么原因造成的,该如何调整。我想主要是调整电压、温度、流速,但是
2015年03月08日发布人:small2011
-
大家好,我在平时做扫描电镜时,由于样品不导电,经常需要喷碳,但是有时喷碳后放入电镜中观察时,可能是由于喷碳不够或者没喷上,样品仍是不导电,这样就需要再次拿出来喷碳,浪费了电镜的时间。有没有同学知道,我该如何在样品喷碳后测量它的导电性呢?我
2015年08月14日发布人:QQ爱