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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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各位大虾,你们的样品前处理是怎么来的啊
我们这儿就垫加热板 加酸 溶解 定容
感觉好落后啊,主要看您做什么测试了。电热板缺点使用试剂量多,操作时间长,对环境和操作者的不良影响大,容易挥发和特殊的测试项目不好做等。您可以配备多种
2015年05月19日发布人:夜蓝星
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有没有人用过哈希氨氮测试的试剂包,这个测起来准确度如何?,用过罗威邦的感觉还可以,哈希的据说还是不错的!其实自己配也是很简单的,哈希氨氮测定 我用过一款D890 加药两种 都是很小的包装 而且样品0.1ml 非常不好加,我觉得除了控制
2015年03月14日发布人:小书虫
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在职人员,且需两人同时前来领取;领取时需出示本人工作证或身份证;任何一人证件不齐,将不得领取;同时严禁其它无关人员领取剧毒危险化学品。对任何弄虚作假者,将上报有关部门进行处理。
3. 剧毒危险化学品必须以一次实验的用量领取,且在当日进行实验
2011年04月13日发布人:zerotime
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[size=2][font=黑体]小弟最近在做pvc材料的邻苯检测6P(安捷伦GCMS),看过国标和EN的标准处理方法,说实在的感觉有些繁琐,因为我们公司检测量比较大,希望求一个简便快捷的邻苯前处理方法。
目前试过正己烷和乙酸乙酯的超声
2015年07月13日发布人:捆绑
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收到来样一瓶,要求分析镍包石墨粉中的碳硫含量!碳含量初步分析应该是30%左右。自制助熔剂已经满足熔样要求,求教标准样品怎么选择?,rong总,碳化硅标样有总碳在29左右的,样品性质差得远,但是可以替代一下嘛。,实在是一时找不到合适的样品
2015年12月29日发布人:nsdm
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根据SFDA食药监办注【2012】 132号文,要求在产品种玻璃包材的相容性试验符合指导原则要求:以前的品种均是以药品稳定性代替相容性,现在如何评估?再就是文件第二条中“偏酸、偏碱”如何定义?,关于包材相容性
建议先阅读相关的指南
2014年04月17日发布人:tomm
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250左右。MLVSS/MLSS达到85%,请问MLVSS/MLSS高于一般认为的75%是否正常,是否是污泥龄短造成的。污泥膨胀怎么应急处理。,你所说的污泥膨胀,镜检中有发现丝状菌过量繁殖吗?,1.首先有个问题需要探讨,污泥龄短会使污泥浓度
2015年11月12日发布人:双_视野
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葡聚糖凝胶柱层析法测包封率
求助各位大虾,我最近做一个固体脂质纳米粒,想用葡聚糖凝胶SephadexG-50装柱,然后用它测纳米粒的包封率。请问上柱后被包进去的药物和游离的药物能分开吗?我做的纳米粒平均粒径200多nm,药物不溶于水
2012年03月16日发布人:Geochimica
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,不知是不是真的!(新手勿试!),能离心,但是不一定是上层。那要看你用的萃取剂的密度了,可以离心(我做过甲醇和乙醚)但是取上清液时一定不能把无机相物质带进去了,否则你的机子就毁了,我觉得气质的样品处理还不算麻烦,只要色谱的条件满足了基本上
2008年04月15日发布人:Neo