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两个客观条件完全一样挤出生产的医用硅胶储液囊,再次制成产品的流速却存在较大差异,排除其他原因,我怀疑两个硅胶囊内部结构有所不同,比如密实度,小的气泡等,可以用SEM检测到物化性能的一些差异吗?本人未使用过SEM,不知道是否能得到想要的结果
2015年08月14日发布人:xiaoxiaoai
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大家好,请教一下用硅胶拌样时,样品溶液是否需要干燥?有什么标准吗?,硅胶就能吸附水,少量水不需要干燥。,必须干燥的,样品与硅胶1:1用相应溶剂拌样,我们用研钵拌样,要研匀,挥干成粉末状,记住,一定要拌干,然后上样就OK了,样品不需要的
2011年07月27日发布人:sd71469190
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我搞的是[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],进样器是5ul的,针头很软很脆弱,进样的时候很小心,有时候进样时橡胶塞的橡胶把针头堵住,这
2011年08月17日发布人:qianxiang23
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TLC Silica gel 60 F254 ( 硅胶薄层层析板 含荧光指示剂 ) ;25 Aluminium sheets 20 x 20 cm ;规格:25 Units ;品牌:Merck ,请问一下这个怎么用?是反向的板子吗? 我
2010年10月31日发布人:wangzhicui
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问题如上,期待高手解答,按照极
性大小顺序流出!,极性小的先被洗脱,极性大的后洗脱,极性更大的有可能无法洗脱。,过柱的目的就是将不同极性的化合物分开呀。一般梯度洗脱是较好的方法。,是这样的,在硅胶分离的过程中有固体析出,我想问的是如何
2010年09月06日发布人:qiuyf-2007
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大家对于每批剩余胶塞如果处理? 我公司生产注射剂,丁基胶塞打算首次使用后的剩余量,和下批混批清洗后继续使用,是否可行,反复清洗后的胶塞进行哪些指标的考察?,可 以并入下一批一起清洗、灭菌使用。监控的指标同玻瓶一样,关键是内毒素和微粒
2014年07月03日发布人:ay123
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大家好 我用硅胶柱分离(洗脱剂环己烷丙酮8:2),一个样品里有4个离得很近的圆斑,极性应该比较小 不能用制备液相纯化,量又很少 我应该怎么纯化到纯品啊???,换换展开剂展开看看,要是能分开点,可以考虑上凝胶,慢慢冲,这个损失小点,制备薄层
2010年11月21日发布人:Doctorcbw
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我在实验室无意间发现,我们的色谱柱有ODS的反相键合柱,还有一根硅胶柱,我不明白这两种柱子在使用上有什么区别,请大家给予解答,谢谢,ODS是反相柱,一般用于极性大的物质的分离分析,常用流动相位甲醇、乙腈等。
硅胶柱是正相柱,一般用于极性
2011年08月09日发布人:yixi21504
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有人做培美曲塞二钠吗,请指点!谢谢!,没试过做的。。帮顶,哥哥做过的,现在已经中试放大了,不过培美成品还有个晶型的问题。7水物比较稳定,但侵权。2.5水物不侵权但稳定性还有待研究。有兴趣可以站内联系我,培美成品为何放放就会发绿啊,培美曲塞
2014年05月16日发布人:风往尘香
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黄酮的分离用硅胶和聚酰胺薄层分离,展开剂和显色剂用什么比较好啊?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-8-3 16:11 编辑 [/i]],一般都是氯仿-甲醇,但在硅胶柱上会产生拖尾,但聚酰胺薄层也有问题,如果浓度不同
2011年08月06日发布人:lixiongli0805